バイオ3 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00〜17:45

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ●バイオ3Dプリンターを使用した3Dオルガノイドの作成・培養 ヒト由来の細胞からバイオ3Dプリンターを使用し、組織の生成を行います。生成した組織を培養し3Dオルガノイドを作成する一連の流れをお願いします。・バイオ３Dプリンターの使用・培養実験・3Dオルガノイドの作製★機器の使用経験がある方歓迎いたします！ ＜制服＞ 制服なし・自由 ＜給与＞ 時給：2,700〜3,300円 月収例：418,500円～511,500円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ つくばエクスプレス つくば駅 車3分 ＜期間＞ 2024年06月上

仕事内容<仕事内容> 週3日勤務可能 公的研究機関でのバイオ研究補助 ウィルスに対するワクチンの評価を行う部門で以下の実験をお願いします。 フローサイトメトリー解析、ウィルスの中和実験、抗体価の測定、ELISA、細胞培養等 to-tgch20230512 <給与> 時給1,650円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日・祝）※配属先企業の会社カレンダーにより異なる場合があります。 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ＼『復職率100％』長く活躍できる！／ 研究職となった後、出産や育児を経た方の復職率はなん

仕事内容品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項 【

仕事内容バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション 【事業内容

仕事内容バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験が活かせます バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並

仕事内容バイオ医薬品の分析研究職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。 ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【神奈川/千葉】品質保証（バイオ医薬事業の立上げ） 会社名: AGC株式会社 年収: 600万円〜1300万円 勤務地: 神奈川県(横浜テクニカルセンター) または 千葉県(千葉工場) ※将来は、海外赴任の可能性あり ここに注目: ■売上2兆超 世界一のガラスメーカー 海外売上比率約7割 ■戦略事業領域としてモビリティ、エレクトロニクス、ライフサイエンスを置き、積極採用中です！ ■裁量権大・給与水準業界トップクラス・福利厚生◎ 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 1.動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品

仕事内容バイオ医薬品の分析研究 【仕事内容】 【主な業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記、全てのご経験をお持ちの方 ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究に対する高度な専門性 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以

仕事内容<仕事内容> ＜未経験歓迎＞バイオ系＊微生物試験業務担当◎2月3月入社積極採用！@三重県 ～医薬品原料に関する生物的試験業務～ ・微生物試験 ・エンドトキシン試験 ・無菌試験 ・菌培養 ※クリーンルーム内での作業有。 使用機器：マイクロピペット、分光光度計、遠心分離機、クリーンベンチなど <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日122日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇（取得・復職実績多数） └子

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：１日６時間～相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容現在治療な困難な小児の肝疾患などを中心に研究を行っています。 ・臨床検体からの核酸抽出、プラスミドの作製、 ・哺乳類細胞の培養・維持管理 ・遺伝子発現細胞の作製・構築 ・クローニング ・遺伝子ノックアウト ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験データの入力・考察 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 公的機関での時短可能なバイオのお仕事 ３次元オルガノイド培養を用いた発がん機構の解析等を 行っている部署でのお仕事です。 細胞培養、分子生物学実験、動物実験を中心に担当 ※動物実験に関しては除外のご相談可能 to-tagu051202 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】(1)JR線 蘇我 (2)JR線 鎌取（(1)徒歩16分 (2)徒歩13分）

仕事内容東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 培養工程、精製工程の製造技術検討 ・プロセス設計 ・資材準備 ・製造実施 ・データ整理 ・報告書作成 ・実験機器の管理、洗浄検討 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制

勤務時間 就業時間１：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：週２日勤務（１日目４～５時間、２日目２～３時間など） 週に６～８時間程度の勤務 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容◎事務・ラボメンテナンス 伝票整理などラボ内の会計業務サポート、物品の発注・整理など ◎実験 ※すべてを行なうわけでなく、候補者のスキルによって 担当する業務を割り振ります。 ・試薬調製 ・ピペットのチップ詰め ・液体窒素の交換 ・大腸菌からのＤＮＡ抽出 ・寒天培地の作製 ・ジェノタイプのＰＣＲ ※就業開始日：３月１１日もしくは４月１日

仕事内容【中外製薬/創薬データサイエンティスト】がん領域・抗体バイオ国内No1/年間収益1兆越/～1500万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカー(抗体バイオ医薬国内シェアNo.1)企業にて、創薬データサイエンティストのポジションです。人工知能技術の開発および戦略策定と実装、メンバーのマネジメント等を行います。 （１）大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発と戦略策定、メンバーのマネジメント （２）ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織ある

仕事内容バイオ医薬事業（製造）/東証一部上場/千葉県市原市 【仕事内容】 ■グローバルで事業を展開しているため、海外の技術者との技術交流が可能です。 ■最新のバイオ医薬品原薬の製造設備導入に関わる機会があります。 以下のいずれかの業務を行っていただきます。 1.バイオ医薬品原薬の製造管理業務 ◆製薬会社からの技術移転の主担当 ◆既存案件の製造管理 2.バイオ医薬品原薬プラントの設備管理業務 ◆プラント建設および改造工事のマネージメント ◆バイオ医薬品製造工場の設備管理 グローバルに事業を展開しておりますため、海外の技術者との技術交流が可能です。 最新のバイオ医薬品原薬の製造設備導入に関わる

仕事内容<仕事内容> 化学・バイオ系エンジニア 化学・バイオ系エンジニア 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理科学実験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトを案内します。 【プロジェクト】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※30代前半までの方、活躍中 <給与> 年収35

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都/転勤なし】商品開発◇車通勤可/東証プライム上場/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【仕事内容】 【京都/転勤なし】商品開発◇車通勤可/東証プライム上場/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■職務内容：下記幅広い業務を担っていただきます。 ・市場調査 ・コンセプト、ストーリー設計 ・パッケージデザイン ・OEM先の開拓、調整および交渉 ※機能性表示食品(サプリメント等)、化粧品、ヘアケア品、医薬部外品など、ご経験に応じて幅広い分野の商品

仕事内容業務内容: ・特許明細書の作成, ・国内外の特許庁の拒絶理由通知に対する対応, ・PCT出願、外国出願、翻訳文作成, ・情報提供、異議申立、無効審判、鑑定、コンサルティングなど, （特許技術者は上記業務の補助業務）, ※事務所運営を含む幅広い業務にも参画していただきます。

仕事内容<仕事内容> 化学・バイオ系エンジニア 化学・バイオ系エンジニア 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、IRなど ・各種の理科学実験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトを案内します。 ※30代前半までの方、活躍中 <給与> 年収350万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120

仕事内容研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上）