#臨床関連の求人検索結果(71,436件)

  • 正社員
  • 年収540万円〜850万円
  • 東京都港区・東京都・大阪府大…

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ・治験薬概要書の作成、治験実施計画書・症例報告書の作成、 ・プロセス・システムの改善 ・実施医療機関、治験責任医師の調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き

  • 土日祝休み
  • 転勤なし
  • 社会保険あり

[PR] RD SUPPORT 正社員転職

  • 正社員
  • 年収370万円〜550万円
  • 東京都中央区新川

グローバルスタディ・アジアスタディ多数あり 【取引先概要】 外資と内資が50%ずつで大手メーカーが多いです。全ての領域を受託しています。 【社内組織体制の詳細】 組織体制は非常にフラット。CTSは開

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  • 正社員
  • 年収250万円〜450万円
  • 東京都港区

特定保健用食品(トクホ)申請用のヒト試験まで総合的な業務を受託しています。 新機能性表示制度に伴い、健康食品市場は更なる拡大しており、臨床試験が増加しております。 【必須】 ・治験業界での勤務経験 ・社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を行える方

  • 学歴不問
  • 土日祝休み
  • 転勤なし
  • 昇給あり
  • 社会保険あり

[PR] RD SUPPORT 正社員転職

  • 正社員
  • 年収400万円〜
  • 東京都八王子市横山町

※詳細は、下記からご覧いただけます。 http://kango.mynavi.jp/cr_seminar/ 株式会社あすも臨床薬理研究所 正社員 09時00分~17時30分(休憩60分) ※残業あり 【月収】24.3万円~37

[PR] マイナビ薬剤師

  • 正社員
  • 年収360万円〜600万円
  • 東京都中央区

医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。 【具体的には】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助

  • 急募
  • 転勤なし
  • 昇給あり
  • 社会保険あり

[PR] RD SUPPORT 正社員転職

  • 正社員
  • 年収350万円〜550万円
  • 東京都新宿区

CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施 ・担当プロジェクトに

  • 急募
  • 学歴不問
  • 土日祝休み
  • 昇給あり
  • 社宅あり

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NEW CRA(治験モニター)/その他治験、臨床開発関連職

株式会社パソナ 人材紹介事業本部

  • 正社員
  • 年収500万円〜700万円
  • 神奈川県

【職種名】 臨床開発【マザーズ上場】 【仕事内容】 オンコロジー領域新薬について、国内外での臨床開発を行っていただきます。

イーキャリアFA

  • 正社員
  • 年収1,400万円〜
  • 兵庫県神戸市

【勤務日数】 5日 ※週5日(月~金曜日) 【勤務内容】 臨床開発医師 (乳がん、肺がん担当) 【当直】 【休暇

  • 完全週休2日制

民間医局

  • 正社員
  • 年収350万円〜450万円
  • 山梨県北杜市小淵沢町

様なソリューションを持つ当社★ GLPに基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試

パソナキャリア

  • 派遣社員
  • 時給1,900円〜2,000円
  • 東京都世田谷区

【派遣】 【4月スタート!】楽天Grベンチャー×臨床開発サポート 【PRポイント】 英語を使う仕事 駅から徒歩5分以内

  • 服装自由
  • 駅から5分以内
  • 交通費あり

ジョブチェキ!

NEW 臨床開発モニター ※リーダー 新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社(東証1部上場)

◆新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社(東証1部上場)

  • 正社員
  • 年収800万円〜1,000万円
  • 東京都新宿区・愛知県名古屋市…

医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニターのリーディング ●臨床開発(リーダー )

  • 土日祝休み
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 交通費あり

en ミドルの転職

  • 正社員
  • 年収500万円〜1,000万円
  • 東京都

メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 ソフトウェアベンダー 臨床開発担当者として、DTx(Digital Therapeutics:治療アプリ等)の

Daijob.com

  • 正社員
  • 年収420万円〜
  • 東京都品川区北品川

正社員 8:30-17:30(休憩60分) ▼常勤 ■臨床経験3年以上 ※デイと施設の経験を除く 【年収】最低保証420万円

  • 完全週休2日制

PT/OT人材バンク

  • 正社員
  • 年収384万円〜420万円
  • 愛知県名古屋市中区丸の内

●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、

  • 社会保険あり

医療人材ネット

  • 正社員
  • 年収320万円〜480万円
  • 東京都大田区・東京都

開発中の薬を評価する非臨床CRO事業を主力としている同社。 世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、 特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、 最先端の研究をサポーとします。 【具体的には】

  • 土日祝休み
  • 社会保険あり

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  • 正社員
  • 年収550万円〜
  • 愛知県蒲郡市三谷北通

【月収】25.0万円~40.0万円程度(諸手当込み) 【年収】360万円~550万円 ・医薬品または医療機器の臨床開発モニター職での就業経験を1年以上有すること ・モニター職での就業経験がない場合、看護師

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  • 正社員
  • 年収350万円〜500万円
  • 東京都渋谷区

・文献チェック ・上記に付随する業務 【このポジションに期待されること】 医薬品CROでのご経験を食品ヒト臨床試験に活用してください。 将来的には試験企画部全体のコーディネーション、進捗管理やチームメンバーの労務管理、育成など

  • 土日祝休み
  • 転勤なし
  • 社会保険あり

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  • 正社員
  • 年収350万円〜600万円
  • 東京都千代田区神田美倉町

<求める人物像> ■コミュニケーション能力をお持ちの方 ■臨床開発への強い関心をお持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床開発モニター経験を1年以上お持ちの方 ■GCPおよび

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  • 正社員
  • 年収450万円〜550万円
  • 東京都中央区

【募集背景】 同社はこれまで、医薬品、医療機器等の治験、臨床研究で多くの依頼者の支援を行ってきました。 今後は、再生医療製品、国際共同治験等、受託する治験、臨床研究の幅を広げるため、安全性情報管理業務を強化し

  • 完全週休2日制
  • 土日祝休み
  • 転勤なし
  • 昇給あり
  • 社会保険あり

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  • 正社員
  • 年収350万円〜650万円
  • 東京都中央区

【年収】350万円~650万円程度 【必須条件】 ■製薬会社またはCROで以下のいずれかの業務経験者 ・臨床開発におけるマネジメント業務経験者 ・データマネジメント業務経験者 【歓迎する経験・スキル】

  • 上場企業

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    • システム開発(組み込み・ファームウェア・制御系)

    • パッケージソフト・ミドルウェア開発

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    • 通信インフラ設計・構築(キャリア・ISP系)

    • 運用・保守・監視・テクニカルサポート

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    • 研究・特許・テクニカルマーケティング

    • 品質管理

  • エンジニア(機械・電気・電子・半導体・制御)

    • 機械・機構設計・金型設計

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    • 半導体設計

    • 制御設計

    • 工学技術・工学設計

    • 生産技術・プロセス開発

    • 品質管理・製品評価・品質保証・生産管理・製造管理

    • セールスエンジニア・フィールドアプリケーションエンジニア(FAE)

    • サービスエンジニア・サポートエンジニア

    • 研究・特許・テクニカルマーケティング