株式会社大阪合成有機化学研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で研究開発職に従事していただきます。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・競争優位性のある製造法の確立を目的としたルートスカウティングから現場での試製造、 および商用生産に向けた工場への技術移管までの研究開発業務。 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等を用いた分析法の研究開発業務。 ・特許および文献調査 ・CTD資料作成（Modu

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。 ＜詳しい業務内容＞ 有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、 医薬合成試薬を製造していきます。 １）原材料を秤量し、製造現場までの運搬 ２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 ＜仕事のポイント＞ 医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。 高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に 着けていくことが出来ます。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品の品質管理（分析） 業務 業務内容 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析機器 ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、ＧＣ（ガスクロマト グラフィー）、ＩＲ（赤外吸収分析装置）、ＵＶ（分光分析装置 ）、ＧＴ（電位差滴定装置）、ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ 線解析装置）、粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品の品質管理（分析）業務 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 日本薬局法に基づく試験 使用する分析機器 ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、ＩＲ（赤外吸収分析装置）、 ＵＶ（分光分析装置）、ＧＴ（電位差滴定装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、 粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容※カネカグループ会社における医薬品の研究開発業務 １）競争力のある製造法の確立を目的としたラボ検討から工場試作までの研究 開発業務。 ２）原料、中間体、製品のＨＰＬＣ、ＧＣ等の分析機器を使った分析法の研究 開発業務。 ※その他業務：特許／文献の調査による合成ルート設定と反応条件確立および 分析方法確立、工場での試製を通じた製造法と分析法の技術移管など （変更の範囲）会社の定める業務 ＊雇入時に想定する主な就労系在留資格「研究」

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。 ＜詳しい業務内容＞ 有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、 医薬合成試薬を製造していきます。 １）原材料を秤量し、製造現場までの運搬 ２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 ＜仕事のポイント＞ 医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。 高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に 着けていくことが出来ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品の品質保証業務 自社開発の医薬品原薬や受託された医薬品原薬など製造品目が多い 為、幅広く知見を積んで頂きキャリアップして頂ける環境が整って います。薬機法、ＧＭＰガイドラインに従い製品の出荷判定を行う 重要な役割をお任せします。 具体的な業務 １）製造記録、試験検査記録のチェック ２）製造条件等の各種変更の協議・承認 ３）トラブル発生時の措置方法等の承認 ４）製品標準書、製造指図記録書のチェック及び承認 ５）社内パトロール、内部監査 「変更範囲：変更なし」

勤務時間又は8時30分〜16時55分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間については要相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他シフトによる 会社カレンダーによる（年末年始６日）

仕事内容工場敷地及び社宅施設の居室及び周辺の清掃作業 ・各種建屋の床、階段、廊下の掃き掃除及び拭き掃除 ・敷地内の草刈り及び掃き掃除 ・トイレ、更衣室、給湯室等の清掃、衛生維持・管理 ・清掃用消耗品の発注、在庫管理 ・従業員の職服の洗濯業務 ※中高年の方歓迎！男女ともに活躍できる仕事です 変更範囲：変更なし

仕事内容※カネカグループ会社における医薬品の製造業務全般 入社１～２年目までは製造ラインに入り、製造指図書を元に、現材料の秤量、 移動運搬、原料投入、拡販、加圧、減圧、ろ過、晶析、粉砕、梱包等の操作を 行い製品化します。 工場の環境や一連の製造工程を理解した後は、管理職候補として、後進の製造 要員育成や改善活動、工程管理、設備の自動化、少人化などプロセスエンジニ アリングをおこなう中心的役割を担って頂きます。 （変更の範囲）会社の定める業務 ＊雇入時に想定する主な就労系在留資格「技術・人文知識・国際業務」

仕事内容※カネカグループ会社における医薬品の品質保証業務 １．日々の仕事 ・製造記録、試験検査記録のチェック（決められた通りに作業をしている か？記録として適切か？）・製造条件等の各種変更の協議・承認（品質影 響の評価、関係者との協議）・トラブル発生時には措置方法等の承認。 ２．生産開始時の仕事 ・製品標準書、製造指図記録書のチェック及び承認。 （変更の範囲）会社の定める業務 ＊雇入時に想定する主な就労系在留資格「技術・人文知識・国際業務」

仕事内容※カネカグループ会社における医薬品の品質管理業務 ・医薬品・化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局方に基づく試験 （変更の範囲）会社の定める業務 〈使用する分析機器〉・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）・ＩＲ（赤 外吸収分析装置）・ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）・ＵＶ（分光分析装置） ・ＧＴ（電位差滴定装置）・ＫＦ（水分測定計）・ＸＲＤ（Ｘ線回析装置） ・粒度分布測定装置 取扱物質・各種有機溶剤、酸・アルカリ ＊雇入時に想定する主な就労系在留資格「技術・人文知識・国際業務」

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・ 製造プロセスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移

仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、医薬品メーカーへの 医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。 ＜業務詳細＞ ・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング ・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理 ・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成 ・見積や契約書の作成 ※対象顧客：医薬品メーカー（取引先約30社） ※スタイル：法人企業へのルート営業 ※新規営業はほぼありません。 ＜社風＞ 医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、 高品質な医薬品原薬の安定

仕事内容研究員 （会津若松市） 【仕事内容】 商社とメーカー機能を併せ持つ同社。原料から企画・設計・生産・品質管理までのトータルコーディネートを行っております。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製、各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実験に付随する軽作業。 【所属先構成】 ・研究開

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 研究開発アシスタント事務★未経験・理系歓迎★住宅手当など各種手当あり/k 一人ひとりを丁寧にサポート！ 専任サポーターがいるから安心♪ 転職活動を進める中で、 「経歴に自信がない…」 「新卒1社目をすぐ辞めてるし、自分にはムリ…」 なんて考えてしまっていませんか？ そんな方でも大丈夫！ 《超大手グループならではの手厚いサポート》があるので、 未経験からでも安心してデビュー可能！ “研究”という分野で、手に職つけられます♪ 嬉しいポイントが盛りだくさん ★先輩が丁寧OJTでレクチャー ★有名企業や大手研究機関で働ける ★住宅手当（5割を会社負担／

仕事内容大塚化学株式会社 【神奈川/藤沢市】研究職◆大塚グループ／業界大手の総合化学メーカー／残業月10～20h 【仕事内容】 【神奈川/藤沢市】研究職◆大塚グループ／業界大手の総合化学メーカー／残業月10～20h 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 研究職として下記業務を担当頂きます。 ・核酸、中分子、医薬原薬開発の研究職 ・フロー合成による有機合成 ・委託合成、サンプル作成 ※既存製品のリニューアルではなく、ほとんど新規開発がメイン業務となります。 ■業務内容詳細： 研究業務の一環として、以下業務もお任せ致します。 ※基本的に研究職以外の業務はほとんど発生致しません。 ・客先(製薬会社、大

仕事内容設備管理・保全（発注者） 年収 350万円～500万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市此花区酉島5丁目11番61号 仕事内容 ■業務内容： ・研究所や倉庫等にある空調・給排水・防災・安全衛生などの付帯設備の新規導入やメンテナンス業務 ・安全対策や業務効率化のための設備改善の提案と実行 ・新規設備導入や新規建屋建設などの大型プロジェクトの計画と実行 ※同社では先進的な技術やDXを積極的に導入しており、設備に関するスキルや経験を活かして、上記のような幅広い業務に取り組んでいただきます。 ■仕事の魅力 ・建屋、付帯設備などに関わる様々な業務に幅広く取り組むことができます。

仕事内容株式会社三宝化学研究所 【大阪/堺】化学・医薬品原料の営業/手当充実年間休日122日/残業10h/創業70年老舗メーカー 【仕事内容】 【大阪/堺】化学・医薬品原料の営業/手当充実年間休日122日/残業10h/創業70年老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【住宅手当等手当充実/働き方年間休日122日/スマートフォンや有機ELを支える、縁の下の力持ち的製品を扱う老舗化学品合成メーカー】 ■担当業務： 大手化学メーカーや医薬品メーカーに対し、技術の提案営業を行います。 顧客は既存顧客がメインとなるので、新規開拓ではなく、既にお取引のあるお客様への深耕営業がミッションとなります。 お客様より新

仕事内容<仕事内容> 【有機合成経験者＆今すぐ募集案件！】大学研究室での有機合成を用いた新規核酸分子の合成法検討 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート

仕事内容株式会社ダイキファイン 【全国フルリモート可@大阪】営業職（精密化学品受託製造）※年休130日/残業ほぼ無/裁量◎ 【仕事内容】 【全国フルリモート可@大阪】営業職（精密化学品受託製造）※年休130日/残業ほぼ無/裁量◎ 【具体的な仕事内容】 ◆全国フルリモート可/残業ほぼ無/年間休日130日/裁量 ■職務概要： 有機合成薬品の受諾合成やスケールアップを行っている当社において、 製薬・化学・電子メーカー向けに営業活動をしていただきます。 ＜具体的な業務＞ 定期的に依頼のある案件と新規案件にご対応いただきます。 1人あたりの担当企業は約10社程で、案件数は約10件程です。 目標値につい