生晃栄養薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（錠剤）の充填・包装工程業務 ＊瓶やポケット成形されたシートへの錠剤充填作業と充填品の個別 包装作業となります。 ＊クリーンルームにてクリーンウエアを着ての作業となります。 （マスク、手袋着用） ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし ※応募希望の方はハローワークの窓口で職業相談のうえ、 「紹介状」の交付を受けてください。

仕事内容医薬品（錠剤）の製造業務 ＊秤量、混合・造粒、打錠、コーティング、印刷・検査の各工程 医薬品製造に使用する原料の秤量から作業が開始され、原料混合 と造粒を経て、圧縮成形機による錠剤形成、錠剤表面へのコーテ ィング、錠剤印刷と錠剤外観検査作業となります。 ＊クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。 （マスク、ゴーグル、手袋着用） ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし ※応募希望の方はハローワークの窓口で職業相談のうえ、 「紹介状」の交付を受けてください。

仕事内容＊製剤技術職：医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量、混合・造粒、打錠、コーティング、印刷、検査、充填・包装の各工程 ・クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。（マスク、ゴ ーグル、手袋着用） ＊品質管理職：製品、原材料試験、サンプリング検査、環境測定 ＊施設管理職：プラント設備の保全管理、メンテナンス業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容品質管理◆創業70年以上！ポポンSプラスなど固形製剤に特化した医薬品開発受託製造メーカー ◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管理職を含めた計24名が 活躍中です。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎どんな不況でも事業ニーズに影が落ちない製薬業界をメイ

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容品質試験（製品、原材料）業務 ＊原材料のサンプリング ＊製造現場の環境測定 医薬品製造に使用する原料・資材の試験業務及び、製造された製 品の試験作業となります。 原料、資材、製品が求められる品質であるか、条件どおりの成分 内容を有しているか確認します。 ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし ※応募希望の方はハローワークの窓口で職業相談のうえ、 「紹介状」の交付を受けてください。

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容経理リーダー候補【大阪】年収～450万円／年休125日／土日祝休／駅近／転勤なし★医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【経営管理部の経理担当】 ・仕訳、伝票処理に関する業務 ・現金、および預金の管理 ・売掛金、買掛金の管理 ・経費精算 ・月次・年次決算の補助 ・会計事務所対応 ・インボイス、電帳法対応 など 弊社経営管理部の経理担当者として、下記業務をご担当頂きます。 幅広い経理業務を経験し将来的には決算業務をお任せできるような役割を担って頂きたい と考えております。今後、管理会計分野の充実を検討しており、部門別会計や予算管理などの IT化におけるPJ 参画、リードなどをお願いしたいと考えており

仕事内容経理リーダー候補【大阪】年収～450万円／年休125日／土日祝休／駅近／転勤なし★医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【経営管理部の経理担当】 ・仕訳、伝票処理に関する業務 ・現金、および預金の管理 ・売掛金、買掛金の管理 ・経費精算 ・月次・年次決算の補助 ・会計事務所対応 ・インボイス、電帳法対応 など 弊社経営管理部の経理担当者として、下記業務をご担当頂きます。 幅広い経理業務を経験し将来的には決算業務をお任せできるような役割を担って頂きたい と考えております。今後、管理会計分野の充実を検討しており、部門別会計や予算管理などの IT化におけるPJ 参画、リードなどをお願いしたいと考え

仕事内容経理リーダー候補【大阪】年収～450万円／年休125日／土日祝休／駅近／転勤なし★医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【経営管理部の経理担当】 ・仕訳、伝票処理に関する業務 ・現金、および預金の管理 ・売掛金、買掛金の管理 ・経費精算 ・月次・年次決算の補助 ・会計事務所対応 ・インボイス、電帳法対応 など 弊社経営管理部の経理担当者として、下記業務をご担当頂きます。 幅広い経理業務を経験し将来的には決算業務をお任せできるような役割を担って頂きたい と考えております。今後、管理会計分野の充実を検討しており、部門別会計や予算管理などの IT化におけるPJ 参画、リードなどをお願いしたいと考え

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井/若狭】品質管理 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井/若狭】品質管理 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果のとりまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・試薬・試験機器・器具の管理 など 【変更の範囲：無】 ■入社後の流れ： 入

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【大阪】経理 ※年間休日125日／転勤なし／創業80年超の老舗企業／管理会計にも携われる 【仕事内容】 【大阪】経理 ※年間休日125日／転勤なし／創業80年超の老舗企業／管理会計にも携われる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の経理担当として、以下業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・仕訳、伝票処理に関する業務 ・現金、および預金の管理 ・売掛金、買掛金の管理 ・経費精算 ・月次・年次決算の補助 ・会計事務所対応 ・インボイス、電帳法対応 ・法定調書合計表作成 ・会計ソフト入力（弥生会計、弥生販売、ＭＦクラウドなど） ・電話・来客対応等の庶務 など