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富士レビオ株式会社
北海道 音更町 字音更西三線
年収400万円〜649万円
正社員
仕事内容北海道(河東郡)/管理業務担当者 【仕事内容】 十勝帯広工場で管理業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・十勝帯広工場で製造する品目の他工場への出庫及びCDMO製品の出荷計画管理(工場内調整・ロジ関連部署との調整含む)、出荷対応 ・原料製造で使用する調達品の在庫管理、購入計画管理 ・原材料等入出荷、建屋管理業務 ・管理業務で使用する手順書関連整備等の事務作業 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
ミドルの転職20時間前
神奈川県 相模原市中央区 田名塩田 / 番田駅 徒歩約10分
年収400万円〜600万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 相模原工場はルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 拠点集約に伴う生産量・種類の増加に加え、生産性向上・維持を図るべく新規生産設備の導入、既存設備の更新対応が急務の為、製造担当者を募集致します。 【製造3課】 ・ルミパルス試薬に関する薬液充填・包装全般 ・生産設備新規備導入 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品(カートリッジ・キャリブレータの包装作業、製造オペレーター、トラブル対応等) ・新規設備導入、メンテナンス業務 ・マニュアル(手順書)作成、改訂業務 【事業内容】 臨床検査薬
かんたん応募富士レビオ株式会社25日前
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。 また、多頻回製造やCDMO製品の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・ルミパルスシステムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、細胞培養や抗体精製を実施しています。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗体出荷も始まっており、今後の更なるCDMO事業の拡大に向けて体制強化のため、原料製造担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体精製 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーと
仕事内容神奈川(相模原市)/交代勤務・シフト勤務適用有/製造担当者(薬液調整、条件設定等) 【仕事内容】 【製造1課】 ・ルミパルス製品の薬液調製(希釈液・本調製)、キャリブレータ調製 ・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品の薬液調製業務(工程試験、原料管理含む) ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書(マニュアル)作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 将来的には工程(ライン)責任者としてチームをまとめる業務を目指して頂きたいと考えています。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製
年収480万円〜700万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 本ポジション(品質保証部 品質保証課)は、全ての製品、各製造所と関りをもっており、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者と共に活動します。 製品の開発から市場への供給・維持のために、各製造所や設計開発部門と連携し、安心、安全な製品を市場へ送り出す役割を担っております。 CDMO事業(受託製造・設計開発)の拡大と新製品の早期上市を積極的に進めるにあたり、今まで以上に各製造所・開発と連携強化を図っていく必要があり、品質保証の中核を担う人材を募集致します。 【業務内容】 富士レビオの品質保証部門担当者を募
年収650万円〜1,000万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど当社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。 既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。 加えて富士レビオの新規事業であるCDMO(受託開発製造)事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持
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仕事内容神奈川(相模原市)/交代勤務・シフト勤務適用有/製造担当者(包装、設備導入等) 【仕事内容】 【製造3課】 ・ルミパルス試薬に関する薬液充填・包装全般 ・生産設備新規備導入 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品(カートリッジ・キャリブレータの包装作業、製造オペレーター、トラブル対応等) ・新規設備導入、メンテナンス業務 ・マニュアル(手順書)作成、改訂業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 相模原工場はルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 拠点集約に伴う生産量・種類の増加に加え、CDMO事業展開の展開も開始しており、組織体制強化の為、製造担当者を募集致します。 【製造1課】 ・ルミパルス製品の薬液調製(希釈液・本調製)、キャリブレータ調製 ・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品の薬液調製業務(工程試験、原料管理含む) ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書(マニュアル)作成・改訂業 ・その他作業環境の
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗体出荷も始まっており、業務が増加しています。 また、原料製造の多頻度製造化も進めており、製造で使用する原料調達や自社製造品・CDMO製品の在庫管理・出荷管理業務が急速に拡大している為、取りまとめを行う管理業務担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・十勝帯広工場で製造する品目の他工場への出庫及びCDMO製品の出荷計画管理(工場内調整・ロジ関連部署との調整含む)、出荷対応 ・原料製造で使用する調達品の在庫管理、購
神奈川県
仕事内容神奈川(相模原市)/交代勤務・シフト勤務適用有/製造担当者(薬液調整、条件設定等) 【仕事内容】 【製造1課】 ・ルミパルス製品の薬液調製(希釈液・本調製)、キャリブレータ調製 ・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品の薬液調製業務(工程試験、原料管理含む) ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書(マニュアル)作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 将来的には工程(ライン)責任者としてチームをまとめる業務を目指して頂きたいと考えています。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研
お仕事さがしドットコム9時間前
キャリアフルール8時間前
年収450万円〜749万円
仕事内容神奈川(相模原市)/リモートワーク可/品質保証担当者 【仕事内容】 富士レビオの品質保証部門担当者を募集します。 【主な担当業務】 ・文書管理(技術文書からの製品標準書制定・改定等文書体系の維持等) ・国内外製造所の管理(製品不具合の改善。定期的な確認。品質課題の抽出・改善製造所と開発との協業) ・変更管理(設計変更を含む変更管理の管理(評価含む) ・品質業務運営責任者の補佐業務(市場への出荷承認) ・リスクマネジメント(CDMO、迅速開発、設計変更) 【組織構成】 品質保証本部の人員は管理職含め総勢22名。 それぞれの担当業務に従事しつつ、社内、社外の品質保証、品質課題に対して連携をとって
仕事内容北海道(河東郡)/品質試験担当者 【仕事内容】 十勝帯広工場で品質試験をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・ルミパルスシステムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ・CDMO製品品質試験 ・品質試験用機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢
仕事内容北海道(河東郡)/原料製造担当者 【仕事内容】 十勝帯広工場で原料製造をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体精製 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 日本・アジア・欧州・米国を拠
年収400万円〜749万円
仕事内容神奈川(相模原市)/リモートワーク可/品質マネジメント担当者 【仕事内容】 富士レビオの品質マネジメント担当者を募集します。 【組織構成】 品質保証本部の人員は管理職含め総勢22名。 それぞれの担当業務に従事しつつ、社内、社外の品質保証、品質課題に対して連携をとっています。 様々なバックグラウンドでの経験を持つ要員がそれぞれの担当分野で活躍しています。 本部内には品質保証部があり、部長以下に3つの課で構成されています。 1. 品質保証課(品質保証業務の実務を行う) 2. 市販後製品情報課(市場の安全管理や苦情を取り扱う) 3. 品質マネジメント課(全社の品質システムの運営を行う) 4.
仕事内容神奈川(相模原市)/リモートワーク可/品質マネジメント担当者 【仕事内容】 富士レビオの品質マネジメント担当者を募集します。 【組織構成】 品質保証本部の人員は管理職含め総勢22名。 それぞれの担当業務に従事しつつ、社内、社外の品質保証、品質課題に対して連携をとっています。 様々なバックグラウンドでの経験を持つ要員がそれぞれの担当分野で活躍しています。 本部内には品質保証部があり、部長以下に3つの課で構成されています。 1. 品質保証課(品質保証業務の実務を行う) 2. 市販後製品情報課(市場の安全管理や苦情を取り扱う) 3. 品質マネジメント課(全社の品質システムの運営を行う) 4. 他に
年収650万円〜1,049万円
仕事内容神奈川(相模原市)/一部リモートワーク可/品質マネジメント担当者(管理職・次期管理職候補) 【仕事内容】 富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 【主な担当業務】 以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。 ・品質マネジメントシステムに関する文書改訂、CAPAとりまとめ、データ解析、改善提案、査察対応 ・他部署(OP本部、R&D本部など)の新規業務や改善に対する妥当性確認、検証、改善 ・H.U.ホールディングス各社及び外部CDMO関連会社との委託業務の管理や連携業務 【組織構成】 本部内には品質保証部があり
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