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中外製薬株式会社
神奈川県
年収500万円〜1,000万円
正社員
仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
アンサーズ1日前
神奈川県 横浜市戸塚区
仕事内容仕事内容 ■低分子創薬化学研究者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発
人気アンサーズ1日前
中外製薬 事業所
神奈川県 横浜市戸塚区 上倉田町 / 戸塚駅 徒歩13分
月給20.6万円〜25万円
仕事内容中外製薬 事業所 募集要項 <保育士求人>保育施設での実務経験がある方必見/317916 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 206,950円~250,650円 月給 206950円 ~ 250650円 〇賞与 年2回 【勤務地】 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町字堀内前79-1 募集情報 横浜市戸塚区★定員55名★企業内保育★大手企業★正社員★保育士★福利厚生充実 【このお仕事のココがポイント】 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です! ◆嬉しい土日祝休み! ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリハリよく働けます!残業代
人気かんたん応募中外製薬 事業所24日前
中外製薬工業株式会社
東京都 北区
仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・バイオ医薬品(原薬)のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら
doda14時間前
静岡県 藤枝市
仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細: 医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割: 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ
doda6日前
仕事内容中外製薬工業株式会社 【業界未経験可】施設管理担当 ~国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる~ 【仕事内容】 【業界未経験可】施設管理担当 ~国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる~ 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ~生産工場における設備投資計画や保守保全の実行、電気計装関連の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です~ ■業務内容: ◇GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ◇施工計画・設備投資計画の立案/実行 ◇施設管理
人気doda6日前
東京都
年収500万円〜900万円
仕事内容仕事内容 ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当
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仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ~中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ~中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・低中分子医薬品(原薬)のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務: 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが
中外製薬ビジネスソリューション株式会社
年収740万円〜880万円
仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 給与計算業務(管理職候補) ※専門性を磨ける/残業月平均20h/中外製薬グループの人事業務 【仕事内容】 給与計算業務(管理職候補) ※専門性を磨ける/残業月平均20h/中外製薬グループの人事業務 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ/安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます!/残業月平均20h/フルフレックス/がん領域の医薬品国内シェアトップクラス】 ■業務内容: グローバル展開で成長を続けている製薬大手の中外製薬グループにおいて、人事領域の経験を積むことができます。 ジョブローテーションにより幅広く経験をすることで、人事パー
非公開
年収600万円〜1,199万円
仕事内容【中外製薬/法務コンプライアンス】年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/フレックス勤務/~1200万 【仕事内容】 世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカーの法務コンプライアンスのポジションです。関連法令等の情報収集調査、自社への影響分析と対応策の検討実行、現場の課題解決支援等行います (1)日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 (2)国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む) (3)法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応 (4)コンプライアンスの実効
ミドルの転職20時間前
東京都 中央区 日本橋
年収800万円〜1,299万円
仕事内容【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/~1300万 【仕事内容】 がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカーにて、法務担当者のポジションです。社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 <ポジション> 法務担当者 / Legal Counsel <業務内容> (1)クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー (2)社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 (3)日本および主要諸外国における関
東京都 中央区 日本橋室町 / 三越前駅 徒歩約2分
年収850万円〜1,249万円
仕事内容サプライチェーンマネジメント(および製造)に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤(ERP)の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント(および製造)に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤(ERP)の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント(および製造)に関するプロセス(Plan to Deliver Physical Products)およびその実行体制が見直しされる。サプライチェーンマネジメント(および製造)に関するプロセス変革のサブリーダーとして、リーダーを支援し、ロシュを含む様々なス
中外製薬事業所内保育施設
神奈川県 横浜市戸塚区 / 戸塚駅 徒歩13分
月給20万円〜25万円
仕事内容★0~5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など
キララサポート看護登録エントリー10時間前
株式会社アリスマジック
静岡県 静岡市葵区
年収480万円〜650万円
仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可/静岡市】コーダー ※製薬会社サイトのコーディング/残業平均30時間 【仕事内容】 【在宅勤務可/静岡市】コーダー ※製薬会社サイトのコーディング/残業平均30時間 【具体的な仕事内容】 中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引を中心に、主に製薬メーカーの商用サイトや企業内サイトを開発するインテグレーターである当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 当社案件のおよそ8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案~設計開発~機能改善・保守運用まで一貫して請負っております。 ■業務概要:コーダー 大
doda1日前
年収700万円〜1,099万円
仕事内容生産計画システム開発リーダー 【仕事内容】 ロシュとの協働で開発を進めている新生産計画用システムの導入プロジェクト導入チームのリーディング ロシュとの協働で開発を進めている新生産計画用システムの導入プロジェクト導入チームのリーディング(3つの自社工場メンバー、サプライチェーン部門メンバーのリーディング、協働) 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 【募集背景】 精度の高い生産計画を立案、質の高いサプライチェーン管理を目的に、ロシュとの協働で開発を進めている新生産計画用システムの導入プロジェクトを早期に完遂するため 【応募資格】 [必須] 求める経験: ・システム
年収300万円〜600万円
契約社員
仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員) 【仕事内容】 【横浜】探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員) 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。 ・最適な分子の選択,毒性メカニズムの解析,ヒト予測等に向けた,新規医薬品候補分子の評価,新しい培養法やin vitro技術の開発,新規評価モデルやアッセイの構築を行います。 ・in vitro実験技術の教育・指導を行います
年収1,200万円〜1,499万円
仕事内容【中外製薬/創薬データサイエンティスト】がん領域・抗体バイオ国内No1/年間収益1兆越/~1500万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカー(抗体バイオ医薬国内シェアNo.1)企業にて、創薬データサイエンティストのポジションです。人工知能技術の開発および戦略策定と実装、メンバーのマネジメント等を行います。 (1)大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発と戦略策定、メンバーのマネジメント (2)ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織ある
栃木県 宇都宮市
仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者(注射剤・製剤)※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者(注射剤・製剤)※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細: ・医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けていただきます。また、先輩社員と実際に
doda9日前
年収700万円〜1,049万円
仕事内容環境推進および化学物質管理担当者 ESG推進部 【仕事内容】 環境保全活動における化学物質管理 ・中外製薬グループの環境保全活動の中期計画の策定 ・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進(環境マネジメントシステムの推進) ・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進 ・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援 ・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有する日本トップクラスの創
年収660万円〜730万円
仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 福利厚生業務 ※専門性を磨ける/残業月平均20h/中外製薬グループの人事業務 【仕事内容】 福利厚生業務 ※専門性を磨ける/残業月平均20h/中外製薬グループの人事業務 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ/安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます!/残業月平均20h/フルフレックス/がん領域の医薬品国内シェアトップクラス】 ■業務内容: グローバル展開で成長を続けている製薬大手の中外製薬グループにおいて、人事領域の経験を積むことができます。 先ずは福利厚生業務中心に担当いただきまずが、ジョブローテーションにより幅広く経験をする
doda13日前
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