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共和薬品工業株式会社
鳥取県
年収344万円〜780万円
正社員
仕事内容仕事内容 ■製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務
人気アンサーズ19時間前
共和薬品工業株式会社 鳥取工場
鳥取県 鳥取市 南吉方 / 鳥取駅 徒歩25分
月給21.5万円〜48.7万円
仕事内容GMP、GQP省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当 いただきます。 ・文書管理業務 ・試験記録及び製造記録の照査業務 ・変更・逸脱処理業務 ・教育訓練業務 ・クレーム処理業務 ・現場巡回 ・その他品質保証部に係る業務
人気ハローワーク22日前
大阪府 大阪市北区
年収384万円〜1,072万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】品質保証(非管理職又は管理職) 会社名: 共和薬品工業株式会社 年収: 384万円〜1072万円 勤務地: 大阪本社(大阪府大阪市北区 中之島フェスティバルタワー・ウエスト) 地下鉄 肥後橋駅、京阪渡辺橋駅直結 <参考URL> httpswww.kyowayakuhin.co.jp/corporate/group.html ここに注目: ★精神神経科領域におけるリーディングカンパニー!(統合失調症領域シェア1位保持) ★年間休日127日でWLB実現可能! ★人やチームワークを大切にするオープンなカルチ
人気タイズ23日前
兵庫県 三田市
年収384万円〜648万円
仕事内容職種:臨床開発(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫/三田】品質管理(スタッフ) 会社名: 共和薬品工業株式会社 年収: 384万円〜648万円 勤務地: 三田工場(兵庫県三田市) JR新三田駅下車 バスでテクノ北下車1分 <参考URL> httpswww.kyowayakuhin.co.jp/corporate/group.html ※マイカー通勤可(二輪・四輪) ここに注目: ★精神神経科領域におけるリーディングカンパニー!(統合失調症領域シェア1位保持) ★年間休日127日でWLB実現可能! ★人やチームワークを大切にするオープンなカルチャー! 募集要項:
タイズ23日前
大阪府
年収384万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など
アンサーズ19時間前
兵庫県
年収384万円〜780万円
仕事内容仕事内容 ジェネリック医薬品(固形製剤)に関する技術移管業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法(製造パラメーター等)改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 働く環境 時間外勤務あり(残業20~30時間/月程度)
仕事内容仕事内容 製薬メーカーの製剤製造工場でスタッフ、またはチームリーダーとして品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。チームリーダーは下記業務の管理もお願いします。 【具体的には】 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務
どの働き方をご希望ですか?
年収432万円〜1,020万円
仕事内容仕事内容 ジェネリック医薬品に関する研究開発(実験担当者)をご担当いただきます。 ・医薬品(固形製剤)の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品(固形製剤)の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等
生晃栄養薬品株式会社
福井県
年収400万円〜550万円
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は
リージョナルキャリア福井31日以上前
年収432万円〜650万円
仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】製剤研究(担当者)※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休) 【仕事内容】 【兵庫/三田】製剤研究(担当者)※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細: ・医薬品(固形製剤)の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品(固形製剤)の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 ■組織構成: 製剤研究部には7名(部長1名、部員6名)所属しており、チームワークを大切にしています
doda9日前
運営会社スクエアプランニング株式会社 西日本支店
年収304万円〜560万円
仕事内容障害者雇用枠 品質管理/医薬品メーカー 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収560万円も可♪年間休日127日♪ 兵庫県三田市にある医薬品メーカーにて障害者採用を行っております。 当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にモノづくりに携わって頂ける方を募集しています。 【仕事内容】 貴方には製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当して頂きます。 〇医薬品原料の受入試験 ・ボトルや個装箱など包装資材の受入試験 ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験、製品の出荷試験 〇理化学試験 ・主成分が処方量含有しているかの確認試験 ・不純物が混入してい
スグJOB障害者23時間前
年収350万円〜500万円
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して
年収630万円〜1,020万円
仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】製剤研究(担当課長)※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休) 【仕事内容】 【兵庫/三田】製剤研究(担当課長)※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細: ・医薬品(固形製剤)の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品(固形製剤)の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 ■組織構成: 製剤研究部には7名(部長1名、部員6名)所属しており、チームワークを大切にしてい
doda8日前
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械
かんたん応募登録エントリー1日前
仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し
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