WDBココ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容・製薬会社が行う製造販売後調査における契約手続きを担当。 ・製薬会社の営業（MR）と連絡を取り合いながら、ひな形からの契約書ドラフト作成や締結までの進捗管理を行います。 ■施設契約書類の作成・押印発送 ■締結済契約書の受領・保管 ■支払の手続き ■調査票の発送・回収 ■MRの問い合わせ対応 etc. 【医薬品の製造販売後調査とは？】 製薬会社は、開発・製造した医薬品について、医療現場への流通後に有効性や安全性などを継続して調べる製造販売後調査（PMS）を実施。その結果を、国に報告する義務があります。 その中で、当社は製薬会社からの依頼を受け、調査対象の施設（病院など）との契約締結の支援を行

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8Ｆ 三ノ宮駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~16:00/10:00~17:00/09:30~16:30/09:00~17:00/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： 【年明け開始OK】 ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施

仕事内容医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。 「安全性情報管理（PV）」と呼ばれており、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、なくてはならない社会貢献度の高いお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：３０の間で１日４時間以上 曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務対応のとき、６回を限度とし、１か月８０時間、年間７ ２０時間まで時間外労働を認める 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月～金のうち週３日以上

仕事内容★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／入力評価（ＱＣ） ・受付 など ー 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。 週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応 いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで きます。

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！年間休日120日以上！医薬品開発事務 【障がい者採用】医薬品開発における事務および関連業務を担当します。 具体的な業務内容は、面接を通じて適性に応じて調整します。 【例】 ・オフィス管理サポート ・PCでの資料作成 ・データ入力 ・備品管理、発注 ・インターネットによる企業情報等のリサーチ ・書類のファイリング ・郵便物処理、管理、仕分け ・社内へのメール連絡 ・清掃（机ふきや掃除機かけ等の家庭掃除と同じレベルです） <給与> 年収204万円～253万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇>

仕事内容■事務補助 各部署から集約した事務補助業務を、適性に応じてお任せします︕ 【業務例】 ・PCでの資料作成（フォーマットに沿ったデータ⼊⼒等） ・備品管理・発注 ・書類の整理、ファイリング、コピー、スキャン、シュレッダー ・郵便物処理、管理、仕分け ・社内へのメール発信 ・清掃 特徴：職種未経験OK/上場企業/障害のある社員が在籍している/年間休日120日以上/既卒OK/第二新卒OK/未経験OK 【関連キーワード】障害者採用、障害者雇用、障がい者採用、障がい者雇用、合理的配慮、障害者、障がい者、精神障害、発達障害、身体障害、聴覚障害、視覚障害、うつ病、下肢障害、聴覚障害、視覚障害

仕事内容安全性情報管理担当として、国内・海外で発生した医療機器不具合 におけるサポート業務を担当。◆医療機器不具合受付◆医療機器不 具合報告◆医療機器不具合システムへの入力、評価案、報告案作成 他◆ ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業務フローを確立し、ＰＶ業 務を、受付・入力、評価、翻訳、その他といった業務にわけ、それ ぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっています。そのためご 経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性があります 。医療機器不具合対応未経験の方も、安全性に関する実務経験があ ればＯＫ。経験の幅を広げ、スキルアップすることが可能です。

仕事内容◆副作用情報の受付／入力◆情報の評価、報告書案作成◆翻訳（Ａ Ｉ翻訳含む）◆文献スクリーニング・概要作成他◆ 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する内勤職（安全性情報管理担当）です。経験不問、入社 後は導入研修からスタートし、医薬品業界や業務について基礎から 学び、その後適性に応じた受託チームへ配属。基本業務を正確にこ なすことに慣れたら、業務効率化や品質向上につながる企画・提案 を積極的にしていただけることを期待しています。年齢・社歴に関 わらず自由に提案でき、実現に向けて伸び伸び挑戦できる環境です 。ゆくゆくはリーダー職へのステップアップ、他チーム・部署

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医療研究事務局スタッフ】在宅可/年休121日/WEB面接 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 09:00~17:00/09:30~17:30/09:00~16:00/09:30~16:30 給与： 時給1250~1650円 仕事内容： ☆★研究を支援する事務（プロジェクトサポート）のお仕事！★☆ 当社は製薬会社や大学・研究期間などから医薬品開発・臨床研究におけるデータ処理支援業務などを受託する 医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して一緒に活躍いただける

仕事内容■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査実施） ・製造販売後調査における施設契約サポート業務（施設契約書類作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、支払い手続き、MRからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収 など。） MRとしてPMSに関わったご経験や、PMSモニ

仕事内容<仕事内容> 製造販売後調査(PMS)業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 具体的には ◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆ 製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成 ・押印・発送を担当します。 ＭＲからの申請に基づき、書類を作成し、電話やメールでＭＲからの問い合わせに対応することもあります。 ＭＲやＣＲＡなど、医薬品開発・市販後（ＰＭＳ）のご

仕事内容<仕事内容> 会社成長の鍵を握る、採用人事募集 当社は設立以来、CROサービスを通じて、様々な医薬品開発の効率化に貢献してきました。上場をきっかけに、成長スピードを加速させており、売上も拡大中。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつあります。成長企業の採用を担うと同時に、会社のこれからも担ってくれる意欲的な方を求めます。 具体的には ◇応募者の対応（面接日時の調整、応募者データ管理など） ◇面接の実施（ヒアリングなど） ◇事務業務（入社書類チェック、書類作成など） 将来的には ◆配属先の調整、社員面談、人事評価 ◆採用計画の立案 ◆新卒採用説明会の計画・実施 他 同じセ

仕事内容WDBココ株式会社 ★神戸/三宮限定の正社員募集★【医療系事務(安全性情報管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医療業界の発展に貢献】医薬品開発の副作用情報を データベースに入力する業務からお任せ！★20代〜30代活躍中★業界の知識は入社後でOK ★どんな仕事？ 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を管理します。 ▼まずはここからお任せ▼ ◆副作用情報の受付 └製薬企業から医師の報告書・メモ書き等が寄せられます ◆データベースに入力 └副作用

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~15:30/10:00~16:00 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発関連業務のご経験を活かしたお仕事です★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して新規事業の構想をする中で、その具体化のための調査を実施するこ