正社員

その他治験、臨床開発関連職/CRA(治験モニター)

アイムメディカルリソース株式会社

勤務地
東京都 東京・日本橋
給与
非掲載

こんな仕事です

【職種名】
医薬品の臨床開発業務・クリニカルプログラムマネージャー

【仕事内容】
臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。

【応募資格】
・大学(理科系学部)卒業以上
・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること
・臨床開発経験5年以上の方
・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい
・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力して仕事を 進められる方



【雇用形態】
正社員

【勤務地】
東京・日本橋

【給与・待遇】
【年収】経験・年齢・能力により弊社規程により算出(優遇)致します。
[賞与] 年2回(7月、12月)
[昇給] 年1回

【就業時間】8:45~17:45(月~木)、8:45~16:00(金) (フレックス制度、裁量労働制度あり)

[諸手当]日当、裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等

[福利厚生]共済会制度、社宅制度、持株会制度、財形貯蓄制度等

・社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)




【休日・休暇】
[休日]完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始

[休暇]年次有給休暇、育児休業制度、介護休業制度 等

募集要項

  • 雇用形態
    正社員
  • 勤務地
    東京都 東京・日本橋
  • 給与
    非掲載

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