【九州エリア】【未経験歓迎】【CRC(治験コーディネーター)~あなたの町でも治験を支援します~

株式会社アイロム

勤務地
九州エリア※プロジェクトに応じてご相談します。福岡全域、長崎(佐世保)、大分(大分)、沖縄
給与
年収320万円〜600万円
勤務時間
<標準的な労働時間>9:00~18:00 (所定労働時間8時間)休憩時間:60分(12:00~13:00)時間外労働有無:有<フレックスタイム制>コアタイム:10:00~15:00補足事項なし

こんな仕事です

■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。・第Ⅰ相試験~第Ⅲ相試験、製造販売後臨床試験・食品、化粧品に関する臨床試験・再生医療等製品に関する臨床試験・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等【九州エリア】【未経験歓迎】【CRC(治験コーディネーター)~あなたの町でも治験を支援します~治験コーディネーターとして業務を行っていただきます。■職務の特徴:・治験コーディネーターとは、治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集、管理を行います。・治験とは、製薬メーカーが新しい薬を開発するにあたり、承認前の薬剤(医薬品候補)を、実際に患者や健康な人に投与する試験を実施します(安全性・有効性の確認のため)。その試験を「治験」と言います。・入社後、1年はテクニカルCRCとして業務を行い、2~3年、マネジメントCRCとして活躍いただきます。5年目以降はディレクティブCRCとして業務を行っていただくキャリアパスがございます。■当社で働くメリット:当社は社員を非常に大切にしています。CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるようにしています。また担当のチームで連携をしているため、お互いにフォローをしながら働くことが可能です。■研修制度:CRC社内認定制度は研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価することを目的としております。また、当社の社員は、職種に関わらず全社員がテクニカルCRC認定試験を受験しております。事例共有、GCPに関する研修など現場職務に関する継続研修を平均月2回程度の研修を行っており、四半期に1回は事業所単位の合同研修を行います。その他にも不定期ではありますが、領域に関する勉強会の実施など、スキルアップを望める環境がございます。■当社のビジョン:当社では個々の力を伸ばしていくという環境もございますが、チーム一丸となり、組織として成長をしていくという風土作りをしております。プロジェクト毎にチーム体制をとっており、チームとしての運営もしております。<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上<必要業務経験>■必須条件:下記いずれか必須・CRC業務経験・薬剤師、臨床検査技師、看護師、准看護士、臨床心理士、臨床工学技士、病棟クラーのいずれかの資格■歓迎条件:・臨床経験<標準的な労働時間>9:00~18:00 (所定労働時間8時間)休憩時間:60分(12:00~13:00)時間外労働有無:有<フレックスタイム制>コアタイム:10:00~15:00補足事項なし通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険<待遇・福利厚生補足>通勤手当:通勤手当支給社会保険:社会保険完備<教育制度・資格補助補足>導入研修、実務研修と、未経験からディレクターレベルににいたるまで研修が用意されています(場合によっては、東京にて教育いたします)。週休2日制有給休暇11日~20日休日日数120日土曜、日曜年末年始・夏季休暇、慶弔休暇 等

募集要項

  • 応募条件
    <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  • 勤務地
    九州エリア※プロジェクトに応じてご相談します。福岡全域、長崎(佐世保)、大分(大分)、沖縄
  • 給与
    年収320万円〜600万円
  • 勤務時間
    <標準的な労働時間>9:00~18:00 (所定労働時間8時間)休憩時間:60分(12:00~13:00)時間外労働有無:有<フレックスタイム制>コアタイム:10:00~15:00補足事項なし

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