メディカル > 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV

勤務地
東京
給与
年収600万円〜1,000万円

こんな仕事です

・プロジェクトスコープに応じた開発戦略の立案(DDP; Drug Development Plan),適応疾患の検討及び臨床開発計画(CDP; Clinical Development Plan)の立案,開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定,臨床プロトコルの考案・作成,総括報告書作成業務のマネジメント,申請業務に関連した薬制上の対応を行う。・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉を行う。・プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識,一般的ビジネススキル,及び疾患領域特異的な知識や経験を基に,部門横断的及び戦略的視点からプロジェクトを推進する。・開発戦略の実行状況やタイムライン等の進捗管理を行う。 【必須(MUST)】医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や臨床開発計画の策定に従事した経験があり,即戦力として業務を担う能力を備えている方(オンコロジー領域での経験があれば尚可)医療用医薬品開発プロジェクトに数年以上(5年以上であれば尚可)従事した経験のある方英語力(臨床開発ドキュメント類を英文で作成できること,海外メンバーとの会議,メール等のやりとりに不自由しない方)を有する方臨床開発に関する基礎知識並びにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等に関する知識を有する方【歓迎(WANT)】オンコロジー領域の業務経験を有していること医薬品承認申請及び審査対応経験,国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を有していること 年収:600万円 〜 1,000万円

募集要項

  • 応募条件
    【必須(MUST)】医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や臨床開発計画の策定に従事した経験があり,即戦力として業務を担う能力を備えている方(オンコロジー領域での経験があれば尚可)医療用医薬品開発プロジェクトに数年以上(5年以上であれば尚可)従事した経験のある方英語力(臨床開発ドキュメント類を英文で作成できること,海外メンバーとの会議,メール等のやりとりに不自由しない方)を有する方臨床開発に関する基礎知識並びにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等に関する知識を有する方【歓迎(WANT)】オンコロジー領域の業務経験を有していること医薬品承認申請及び審査対応経験,国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を有していること
  • 勤務地
    東京
  • 給与
    年収600万円〜1,000万円

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