イーピーエス株式会社 正社員 の求人・転職・中途採用

仕事内容○発泡スチロール製品：漁港や市場では鮮魚の移動・販売用として 、農家では野菜（ブロッコリー）などの移動・販売用として、建築 資材では断熱材として、その他ビースクッションのビーズなどいろ いろな用途に使用されている製品の製造・加工するため、機械の操 作をしたり、その設備の点検や保守。主な機械、発泡スチロール成 型機・金型・発泡機・ボイラ・製品カット機械・梱包機など。 ○仕上がった製品の検品やカット加工、出荷のための梱包、製造か ら出荷までのオペレーション業務。 上記業務に従事していただきます。

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【仕事内容】 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】安全性情報（PV）～再生医療等豊富な受託案件～ 【仕事内容】 【東京】安全性情報（PV）～再生医療等豊富な受託案件～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力～ ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価

仕事内容仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。） 【具体的には】 ■受託案件における業務プロセスの検討 ■システムおよびデータベース設計、テスト ■納品スケジュール、リソース管理 ■社内外の関係者とのコミュニケーション ■引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） ※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用を行います。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了まで

仕事内容[勤務先]AGCグラスプロダクツ(株)恵庭工場内 ／恵庭市白樺町4丁目2-1 [受動喫煙防止措置]喫煙所あり [期間の定め]なし [仕事内容]窓ガラス製品製造工場にて、ガラスの梱包、ラック入れ作業などを担当します。 [求める人物像]未経験者応募OK、資格・免許不問 [年齢]18歳以上（例外2） （例外事由2号）労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため [時間](a)(b)シフト制 (a)8：00〜17：15 (b)21：00〜翌6：00 [残業]閑散期／1〜5月はほとんど無し（月5〜10時間程度）。繁忙期／6〜12月は月40時間程度です。 [休日]土曜・日曜・祝日 [休暇]お盆、年

仕事内容[勤務先]イーピーエス商運(株) ／恵庭市戸磯345番地20 [受動喫煙防止措置]喫煙所あり [期間の定め]なし [仕事内容]本州便、冷凍車に乗務。 冷食・野菜・雑貨の集配業務をお願いします。 フェリーは苫小牧〜八戸間を主に利用。 エリアは主に東北・関東・静岡方面です。 また、大手取引先の配送は原則高速道路を利用します。 [資格]大型免許保持者 [時間]24時間交代制 1年単位変形労働時間（実働8時間・休憩60分） [休日]4週6休制（会社カレンダーによる） ※月曜もしくは火曜休み [休暇]有給休暇 [給与]月給270,000円+歩合給 [月収例]月収27〜50万円可能 [諸手当]交通費規定支

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依頼

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIO

仕事内容[勤務先]AGCグラスプロダクツ(株)恵庭工場内 ／恵庭市白樺町4丁目2-1 [受動喫煙防止措置]喫煙所あり [期間の定め]なし [仕事内容]窓ガラス製品製造工場にて、ライン上を流れてくるガラス製品の検品作業（汚れや異常などのチェック）を行います。 [求める人物像]未経験者応募OK、資格・免許不問 [年齢]18歳以上（例外2） （例外事由2号）労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため [時間](a)(b)1週間毎のシフト制 (a)9：00〜18：00 (b)21：00〜翌6：00 [残業]閑散期／1〜5月はほとんど無し（月5〜10時間程度）。繁忙期／6〜12月は月40時間程度です。

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）～業界トップクラスの受託実績／WLB充実～ 【仕事内容】 【東京】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）～業界トップクラスの受託実績／WLB充実～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■業務内容：国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学論文案（

仕事内容[勤務先]イーピーエス商運(株) ／恵庭市戸磯345番地20 [受動喫煙防止措置]喫煙所あり [期間の定め]なし [仕事内容]道内一円（主に道央圏）へ大型10tユニックで主にガラス等の資材運搬をお願いします。 [資格]大型免許保持者 移動式クレーン・玉掛・フォークリフ ト免許保持者尚可 ※入社後に取得可能（費用会社負担） [時間]5：00〜17：00の間が目安（実働8時間） [休日]日曜・祝日、他会社カレンダー ※土曜休みの場合あり（配送状況による） [休暇]有給休暇 [給与]月給320,000円 (固定残業代40時間分70,000円を含む／超過分は別途支給) [諸手当]交通費規定支給（月5

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／カジュアル面談】CRA（経験者モニター）～希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【仕事内容】 【東京／カジュアル面談】CRA（経験者モニター）～希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容：医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質なモニタリング業務を実行することが可能

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート PMSデータマネジメント経験者必必見！年収700万円台も目指せます♪ PMSデータマネジメント経験者の求人です。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方、窓口業務経験がある方、英語能力があるかた歓迎♪土日祝お休み、年間休日は120日以上あり、ワークライフバランスを重視した働き方も叶います。ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ 給与 【月収】25.3万円 ～ 【年収】412万円 ～ 781万円程度 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年3回（夏季賞与

仕事内容品質マネジメント担当者 【仕事内容】 ■Quality Management Specialist／品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施 （2）CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務（内部監査、ベンダー監査）および関連する業務全般を実施 ・GCP等の臨床試験の業務委託先の選定および再評価を目的とした国内外のベンダーアセスメント監査の実施 ・受託Projectに対する内部監査の実施 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績

仕事内容【グローバルリサーチ事業本部】Regulatory Affairs Specialist／薬事担当 【仕事内容】 イーピーエス株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 概要 臨床開発における薬事関連業務全般をご担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・薬事戦略の立案 ・医薬品・再生医療等製品の治験届の作成、提出、照会事項対応など ・治験関連資料（プロトコール、IBなど）の翻訳（和⇔英、翻訳会社を利用）の確認 ・治験総括報告書の作成サポート（内容確認、QCなど） ・PMDA相談資料の作成、相談の実施、PMDAとの窓口業務 ・再委託先、翻訳会社との対応 ・薬事規制の監視、関連部署

仕事内容【グローバルリサーチ事業本部】CMC Regulatory Affairs Specialist／… 【仕事内容】 イーピーエス株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得と認定後の変更対応 ・GMP適合性調査 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成 ・PMDA相談資料の作成及び相談の実施 ・薬事規制の監視及び海外顧客への説

仕事内容『発泡一筋５０年！これまでもこれからもエコ素材で社会に貢献！ 』 ○発泡スチロール製品の入庫・出庫業務、在庫管理業務。 ○仕上がった製品の検品やカット加工、出荷のための梱包業務。 上記業務に従事していただきます。 ※特に製品の入荷、出荷・在庫管理等の業務を中心に従事していた だきます。

仕事内容臨床研究事業 管理職候補 【仕事内容】 イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理（プロジェクトアサイン、工数管理、採用など） ・部下のキャリア開発、育成、評価 など 【事業内容・会社の特長】 CRO（受託臨床試験実施機関） 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 【必須学歴】 大卒以上 【要件】 ・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理した経験

仕事内容『安全性情報管理業務』 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコン

仕事内容【グローバルリサーチ事業本部】Global Project Manager / Global Pr… 【仕事内容】 イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 概要 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管