製薬 正社員 の求人・転職・中途採用

仕事内容高時給！ガッツリ稼ぎたい方歓迎です！ 大手製薬工場作業 ・材料の運搬 ・材料の投入 ・パッケージング作業

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 医薬品注射剤の製造 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。給与は前職及び経験・スキルに応じる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 週休2日制／年間休日122日／正社員／大手企業／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 【仕事内容】 製薬メーカーでの製造のお仕事です。 主に、注射剤の製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般を行

仕事内容薬事 - 製薬会社 【仕事内容】 薬事関連資料（当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等）の作成・確認 承認申請後の審査対応 新薬上市前の薬事的サポート PMDA、厚生労働省等の規制当局対応窓口 社内の他部門、海外本社、国内のCRO等業務委託先とのコミュニケーション 事前面談のリーディング、必要であれば対面助言リーディング 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬会社 【応募資格】 [必須] 必須: 医療用医薬品の承認申請における薬事主担当としての経験（申請区分1～3での経験）＊CTDのみならず、その他申請時、審査時に当局に提出が必要な薬事文書、適合性調査資料やGatewayなどを

仕事内容大塚製薬株式会社 バイオロジクス プロセス技術研究職 【仕事内容】 バイオロジクス プロセス技術研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発，製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） ■配属先に関して： CMC本部バイオロジクス研究室では、Otsuka-people craterin

仕事内容見ないと損する【PV】求人！年収1500万円！人気製薬メーカー！ 【仕事内容】 ・Benefit-Risk Management, Strategic operations ・Documents Review ( ICSRs, Foreign Safety measure, Research Report criteria) ・Lead various cross-functional teams within and outside of PV department. 【事業内容・会社の特長】 世界の大手医薬品会社 疾患領域：HIV、ウィルス、オンコロジーなど 【募集背景】 組織体制細分化

仕事内容<仕事内容> 【未経験者10名以上採用】医薬品製造スタッフ｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について

仕事内容【仕事内容】 【中外製薬/財務経理】がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1/リモートワーク充実/～1,300万円 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの財務経理ポジションです。主に売上収益、製造原価、R&amp;Dや有形・無形資産等の領域について財務会計業務を担います。業務改善等の社内プロジェクトを支援していただく可能性もあります。 （１）財務会計業務（会計上の取扱いの判断や会計論点対応、社内各機能・子会社支援、月次決算業務、開示書類作成等） （２）管理会計、予算管理、定量計画策定業務 （３）業務改善及びERP含む会計システムの導入・運用管理 （４）社内、各機能のプロジェクト等に参画し、財務

仕事内容Process/Quality Management - 製薬会社 【仕事内容】 GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系(SOP等)の構築・改善推進と管理 他部門（海外含む）ステークホルダーとの交渉 Regulatory Intelligence対応 Quality Culture醸成活動 Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む）対応 国内治験届出対応 【職種の魅力】 当グループの重要メンバーとして、患者さん中心の新的な新薬をいち早

仕事内容■製薬会社 Corporate Communication■ （マネジャー～シニアマネジャレベル） 【仕事内容】 Manager - Senior Manager (or Associate Director level) ご紹介はグローバルに展開する大手製薬会社におけるPublic Affairs（広報）のポジションです。 同社は数多くの疾患製品を有する世界的企業ですが、同社にて更なるビジネス強化に伴い、広報部門の増員採用をスタートしました。 主な業務としては、社内外向けた広報戦略・立案・実行を進めて頂くポジションです。 下記のようなご経験者を求めております。 ・製薬業界のおけ

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／美里工場勤務】医薬品の工程内試験 ※未経験歓迎◎正社員・年126休日／面接1回／転勤無 【仕事内容】 【埼玉／美里工場勤務】医薬品の工程内試験 ※未経験歓迎◎正社員・年126休日／面接1回／転勤無 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎！医薬品の製造工程の品質管理をお任せ／年間休日126日／医薬品受託製造業界において国内シェアトップクラス／残業時間全社平均20H程度／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業務をご担当いただきます。 《工程内検査業務》 製造エリアの工程管理室内での作業となります。 ・外観検査

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡】医薬品原薬の製造オペレーター ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡】医薬品原薬の製造オペレーター ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 老舗製薬メーカーである科研製薬にて原薬の製造オペレーターを募集致します ■担当業務：医薬品の実製造及びそれに付随する業務（GMP遵守のための諸々の業務、合理化等） ・合成原薬及び発酵原薬製造業務 ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製造記録の確認・承認 ・GMP関係書類の作成 ・労務管理 ・

仕事内容<仕事内容> 工務課（機械メンテナンス） 生産機器の設計やメンテナンス、工場内ユーティリティ管理を行っていただきます。日常業務としてはメンテナンスが中心ですが、製造現場からの要望に応じて設計から携わることもあります。 <給与> 年収352万円～640万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 休日日数 年間124日（昨年実績） 日曜・土曜・祝日 週休2日 有給休暇 入社半年経過後10日～ ◇ 年末年始休暇／半日有給休暇制度あり／特別休暇／産前産後の休業／育児・介護休業／看護休暇／介護休暇など <勤務地> 埼玉県加須市砂原２２２０－３ 栗橋駅 栗橋駅より車10分 <福利

仕事内容新日本製薬株式会社 【福岡】経理財務メンバー ※プライム上場／転勤無し／将来的なキャリアパス多数有 【仕事内容】 【福岡】経理財務メンバー ※プライム上場／転勤無し／将来的なキャリアパス多数有 【具体的な仕事内容】 【VISION2025／売上高338億から2025年度500億を目指すべく事業拡大をしていく中で、適正かつ迅速な決算遂行を担っていただきます】 ■組織構成：部長以下11名（20代4名、30代4名、40代3名、男:女＝5:5）＋パート社員4名 ■業務内容 これまでのご経験を踏まえて、財務経理部門における業務をお任せいたします。入社当初はアシスタントとして先輩と一緒に業務を覚

仕事内容掲載期間：05/13（月）～05/26（日） 富士製薬工業株式会社 医薬品注射剤の製造 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日122日／正社員／大手企業／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 製薬メーカーでの製造のお仕事です。 主に、注射剤の製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般を行っていただきます。 また

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター ①製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動） ②設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所 の調整・修理） ③無菌製造及び無菌製造を支える管理業務（専門性は入社後に指導）

仕事内容小城市(佐賀) 医薬品の管理業務・地元に根差した製薬会社将来の幹部候補◎年間休120日×土日祝休 【仕事内容】 医薬品等の管理業務を行って頂きます。 【具体的には…】 同社が製造している医薬品・健康食品について、薬事法など寒冷法令に準拠した品質・安全管理をお任せ致します。 ゆくゆくは新製品の開発業務に携わって頂きます。 配属予定の試験研究部は12名構成です（女性7名：20代4名、40代2名、50代1名・男性5名：50代1名、60代4名） 【求人担当コメント】 同社は日本薬局推奨会指定メーカーとして薬品の製造、卸売りを行っています。主に薬局向けの薬品製造と卸を手掛け、全国の特約店約2600点に

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【仕事内容】 【中外製薬】売上高1兆円超プライム上場製薬メーカー/薬事リーダー/薬事経験5年以上/～1300万 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの薬事機能リーダーポジションです。申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマが増加する中で薬事エキスパートとして、薬事戦略の立案・当局折衝、海外子会社との連携等を担います。 ＜ポジション＞ 薬事機能リーダー / Regulatory Leader ＜業務内容＞ がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において、 （１）開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/T