治験バイト 派遣社員 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／鹿児島 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーターアシスタント【岡崎市周辺】パート募集 【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に岡崎市周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。 <給与> 時給1,100円～1,800円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 愛

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：６時間勤務まで休憩３０分 ６時間を超える勤務は休憩６０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：12日

仕事内容静岡医療センターにおいて、下記の業務を担当していただきます 治験業務全般をサポート ・治験開始時の研修、フロー作成、資料作成、他部門の調整 ・被験者対応全般：同意説明補助、相談窓口、緊急対応、 診察・検査立ち合い、スケジュール管理、服薬指導、 保険外併用療養費請求など ・治験担当医師の業務サポート ・治験依頼者へ実施状況の報告、モニタリング、ＳＤＶ、監査対応 など ＊就業時間は１日６時間程度、週５日勤務です。 （勤務形態は面接時に応相談）

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分 就業時間２：8時30分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：一週間のうち１日のみ（２）の時間 週２９時間（時間帯応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：所定の要件に該当する場合・年度末（３月３１日）まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始１２／２９～１／３＊夏季一斉休業（６月から１０月ま での期間内に３日）＊介護休暇、子の看護養育休暇、葬儀休暇 等

仕事内容・治験で規定された生理検査（心電図・肺機能検査など），治験外 注検査の採血，検体処理およびデータ管理など，治験推進部にお ける臨床検査技師業務全般 ・治験推進部内の補助業務 仕事内容の変更範囲：なし ＊未経験者でも歓迎します。 「働き方改革関連認定企業」

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以上

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：・最大週３０時間勤務 休憩時間（１２：００～１３：００） ※週５日勤務が難しい場合など、勤務時間は相談可能です。 ※恒常的な時間外勤務はありませんが、相談の上時間外労働をお願 いすることがあります。（月０～５時間） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・年末年始（１２月２９日～１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究の研究支援（モニター） ・臨床研究のモニタリング（研究が適切に行われているかの確認作 業） ・研究者との意見交換 ・研究支援を行った際の業務報告書の作成 ・講習会の資料作成（臨床研究に関する） ☆はじめから丁寧に教えますので、未経験者も歓迎です。（未経験 から始めたメンバーも多いです。） ☆研修や学会にも参加可能です。 ☆子育て世代の職員への理解もあり、休みの取りやすい職場です。 変更範囲：変更なし

勤務時間9：00～17：15（休憩60分） ※残業：0～20時間程 ※毎週金曜日は16：00までの場合あり ※休日出勤や出張については状況により未定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【法務担当/外資系医薬品メーカー】 ・契約書校閲、一般法務アドバイス、法人印や会社法上の手続き（取締役決議、株主総会の議事録作成や登記事務の補助等）に関する対応、定例ミーティングの参加 など ・契約書のひな型やガイダンスはある程度整備されています。 ・分野によっては社内外のロイヤーと連携し、進めていただくことを想定しています。 ・登記については当面外部の法律事務所と連携し、対応いただくことを予定しています。 ・契約書校閲業務や、それに関連する業務が全体の80%以上を占めます。 ・効率化により業務比重が減った場合には一般法務アドバイスについても対応可能な部分から

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲：変更なし

勤務時間平日のみの勤務 週４日または5日・週29時間勤務 勤務時間は９：００～１７：００の間で応相談

仕事内容治験コーディネーター◇安心して始められて、無理なく続けられる環境◇ 院内治験実施におけるコーディネート業務 ●小児患者と家族との対応 ●治験実施医師との対応 ●治験依頼者との対応 ●治験データ入力 ●治験関連部門への協力依頼、説明会実施、資料作成 地域の医療機関では対応が困難な 妊産婦や低出生体重児・新生児を対象に、 高度・専門医療を行っている当センター。 より良いケア・職場環境づくりに向けて、 【治験コーディネーター】を 募集することとなりました。 お願いするのは、保健師面談業務 など。 丁寧な指導に加え、待遇面からも しっかりサポートします。 託児所があるので、小さいお子さんがいる

勤務時間9：00~17：30（休憩60分） 残業：月10時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験（医薬品・医療機器・再生医療）、市販後医薬品の安全性情報処理業務 1）症例管理業務：10% →受信メールの受付、症例データ読み取り、症例管理表へのデータ入力等 2） 症例データ入力（検査値等も含む）、データ入力内容確認（QC）：30% 3） 症例一次評価票ドラフトの作成 30% 4）症例経過文（当局報告書用）作成：10% 5）文献検索（検索ツールを使用）：5% 6）日英または英日翻訳：5% 7）上記に付随する事務的作業：10% ~配属部署~ 部署人数9名 派遣スタッフ5名 平均年齢：男性30歳、女性35歳 【お仕事のポイント】 出社と在宅テレワークのハ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のために その効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（ＣＲＣ）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 ※入社後は２週間の座学研修あり。 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／宇和島 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,400円～1,980円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／佐世保 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■国内症例及び海外症例の個別症例の安全性情報に関するQC業務、評価業務及び症例関連業務 ・国内症例及び海外症例の評価業務（重篤性，新規性，因果関係等） ・国内症例及び外国症例の当局，海外本社報告書案作成業務 ・評価業務委託先が安全性データベースに入力した情報のデータQC（症例経過含む） ・再調査の作成，症例管理業務等 ・MRからの安全性情報に対する問い合わせ対応 ・症例関連業務等 ■安全管理業務に伴う各種資料作成，QC業務及び保管業務 英語：基本的な英文法を理解し，文献等から入力に必要な情報を読み取れる事，CIOMS等英語で記載された媒体からの安全管理情報の読

仕事内容15:30あがりもＯＫ 資格なし×未経験でも国立病院で働けるチャンス 治験のサポート業務 先輩社員が優しくレクチャーします ◆治験のサポート事務 ・専用システム（ＰＣ）での申請受付・処理業務 ・メール、電話によるお問い合わせ対応 ・ウェブ会議の設定・会議記録の作成サポート ・その他、上記に付随する事務サポート 【治験のサポート】 国立がん研究センターでは、新しいがん医療の創出に向けて、 製薬企業等からの依頼により治験を実施しています。具体的には 1.治験実施のための手続きや書類の保管、2.治験の実施や継続に ついて倫理的・科学的観点から審議する『治験審査委員会』など で、事務をサポート

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時00分 就業時間２：8時00分〜12時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分又は8時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間についてはご相談に応じます 休憩時間は法令通り付与 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 休日についてもご相談に応じます

仕事内容治験看護師業務 ・採血 ・検査キットの準備 ・データ入力等 変更範囲：変更なし

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿駅周辺】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与>