%23バイオテクノロジー の求人・仕事・採用

仕事内容試薬製造業務を行っていただきます。 下記が業務の一例です。 ・精密～大型天秤を使った計量 ・粉末及び液体原料の調合 ・調合液の充填 ・凍結乾燥処理 ・原材料の在庫・保管管理 ・改善活動 ・ＰＣでの書類作成 ・製造活動に関わる検証プロジェクトの実行

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行（研究計画、実務、リソース配分） ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む） ■IPO準備への参画 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し、2006年に創業した研究所です。創業当初

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！年間休日120日以上！交通費支給あり！バイオテクノロジー開発補助 【業務内容】 ・新規開発グループの研究開発を補助するスタッフとして担当頂きます。 ・微生物・細胞などを用いた機能性物質生産および検査試薬の開発補助業務を担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ・研究員とペアを組み、研究員の指導のもと各種実験シートの作成・試験の実行・記録の作成および測定装置の管理などを担当頂きます。 【配属先】 ・バイオテクノロジー研究所 堅田分室 【働き方】 ・開発業務に応じて、研究員と福井県敦賀市に位置するバイオテクノロジー研究所へ出張し、業務をすることもあります。 ・業務

仕事内容臨床品質保証（QA）監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID：30433】 【仕事内容】 ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。 ・研究開発のGCP監査（外部・内部監査）の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援

仕事内容エステティックサロン内でのフロント業務、受付業務、営業管理業 務 フロントスタッフとして、電話応対からお客様のご案内、勤怠管理 、売上数値管理を行っていただきます。 その他、アシスタント業務全般

仕事内容ファーメランタ株式会社 【フルリモート可】海外事業開発メンバー（欧米）／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【仕事内容】 【フルリモート可】海外事業開発メンバー（欧米）／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【具体的な仕事内容】 ～合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命を～ ■社会課題に対するインパクト： 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指します。より安価なコストでスケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため、化

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：８時３０分体操、朝礼 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他事業所カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容主にビニールハウス内での作業になります。 ・かんしょの種苗（４～６月繁忙期） ・野菜苗の管理（床土入れ、定植片付けなど） ・野菜、花の交配作業 ＊令和６年５月３日～６日は繁忙期のため出勤をお願いすることが あります。

仕事内容株式会社バイオテクノロジービューティー 【クレジット業務のサポート担当】（表参道勤務）未経験者大歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ※管理部門にてクレジット業務のサポート全般をお任せします。 ◆ローン商品のクレジット業務のサポートを本社で担当します。信用情報を元にスピーディーで正確な審査が行えるようにサポートしてください！ ◆お支払いが遅れているお客様のご案内をお願いいたします。 ◎審査に伴う事務処理 ◎契約書類の不備確認 ◎店舗への確認・報告 ◎データ入力 ◎書類整理 ◎お客様か

仕事内容株式会社エヌ・ティ・ティ・データ経営研究所 【業界出身者歓迎】戦略コンサルタント（バイオテクノロジー・ヘルスケア分野）◆在宅勤務可/LVC 【仕事内容】 【業界出身者歓迎】戦略コンサルタント（バイオテクノロジー・ヘルスケア分野）◆在宅勤務可/LVC 【具体的な仕事内容】 バイオ領域の知見を活かし未経験からコンサルタントへ／NTTデータG／社会課題解決に取り組む日系コンサル ■職務概要： 予防健康、機能性食品、バイオケミカル、ELSI、薬事規制、医療開発、ゲノム等のコンサルティング、事業戦略立案、実行支援、調査研究業務をお任せします。 ■職務詳細： バイオ、ヘルスケア領域の新興領域／エ

仕事内容【2024年7月入社】オンコロジー/ヘマトロジー新薬スタートアップMR 求人ID: 15910 【仕事内容】 ※※急成長中・世界的有名バイオテクノロジー企業より、全国規模でスタートアップMRの募集が開始されています。【2024年7月入社】を予定しての募集となりますので、是非お早目にご応募ください！※※ 【仕事内容】MRとして、医薬品の販売、また関連する一切の業務を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本

仕事内容【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、プロジェクト計画の作成が含まれます。 ■イニシャルバリデーションと再バリデーションの両方の責任を有します。さらに、製造上の課題の調査を行い、プロセスの改善を評価し、報告

仕事内容株式会社ユーグレナ 【石垣島】研究員 <藻類培養技術の開発> 東証プライムのバイオテクノロジー企業 【仕事内容】 【石垣島】研究員 <藻類培養技術の開発> 東証プライムのバイオテクノロジー企業 【具体的な仕事内容】 世界が注目しているミドリムシを原料とした次世代バイオ燃料事業の商業化に向けて、研究員の募集しております ■業務内容： ・微細藻類の生産技術開発に関わる業務 ・培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上させる研究業務 ■事業内容： 当社は2005年に石垣島の地で、世界で初めて食用微細藻類ユーグレナの屋外大量培養を成功させました。以来、培養

仕事内容生物統計学ポジション【求人ID：27804】 【仕事内容】 ※※生物統計学者として主に化合物の臨床開発のサポートをご担当頂きます。※※ 化合物／適応症レベル： ・化合物／適応症の統計に関連する主要な窓口となる 。 ・医薬品開発における生物統計分野の科学的・技術的進歩をフォローし新しい方法論について助言する。 ・規制当局と化合物や適応症レベルの議論を行う。 ・臨床試験における統計的手法およびデータの取り扱いの一貫性を確保する。 ・化合物／適応に関連する作業と情報をベンダーと共有する。 ・化合物データベースの開発における化合物担当プログラマーのサポート CDTメンバーとして以下の業務を担当する

仕事内容【仕事内容】 《高待遇！》品質保証マネージャー★リモートワーク可★【求人ID：29760】 【仕事内容】 ～スタンドアローンポジションからチームリーダーへとキャリアアップが可能なポジション！～医療機器品質管理プロセスにおける対応とオペレーションをリードして頂きます。 【職務内容】 ・医療機器品質管理部門における業務責任者 ・潜在的な品質問題や改善の機会をモニタリングし、エスカレーションする責任を負う。 ・同社グループ内のプロセスのインターフェイスとして、クロスファンクショナルチームや組織チームとのコラボレーションを担当する。 ・品質マネジメントシステムおよびメディカルデバイスに関連する現

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化している同社において、経営的な観点から“人材資源の最大化”を目指す人事労務業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■短期/中長期を見据えた人員計画の立案 ■新卒または、中途採用計画の立案/実施 ■教育研修の企画/実施 ■人材配置計画の立案(異動・出向等) ■社員フォロー(悩み相談等) ■時代に対応した採用手法、評価制度などの改善提案 ■制度の新設/改善による組織の活性化(海外研修等) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> ★最先端★ベンチャー企業・研究開発部門での研究開発アシスタント ピペット使用 ベンチャー企業の研究開発部門でのアシスタント募集です （例えば） ・液体に含まれる「微生物」の培養補助業務 ・クリーンベンチ内での微生物培養 ・データ入力、報告書作成 あなたのスキルに合わせて、お仕事をお願いします 子育てとの両立を考えている方も大歓迎です （実際に時短で勤務されている方もいらっしゃいます。） 勤務時間の調整をしますので、プライベートと両立できます！ ぜひご気軽にご応募してくださいね。 <給与> 時給1,150円～1,550円 <勤務時間> シフト制 1日4h

仕事内容【仕事内容】 GCP品質/クリニカルポジション★リモートワーク制度あり★【求人ID：29606】 【仕事内容】 《グローバルとのコミュニケーション機会あり》GCP監査担当者としてグローバルプロジェクトのリスク評価・管理の観点から品質保証をご担当頂きます。 ・GCP品質活動の計画・実行における戦略的/業務的リード ・臨床品質ガイダンスや規制に関する最新知識のアップデート ・治験施設、内部GCPおよびベンダー監査の実施・管理 ・ベンダー監査の実施・マネジメント・フォローアップの指示・指導 ・品質およびクロスファンクショナルなSOP・プロセス・関連文書の管理 ・グローバル文書管理システムのマネ

仕事内容研修費は全て無料◎未経験でも大丈夫！一流の技術が身につきます 物販・ノルマなし 【募集職種】 アロマ 【仕事内容】 ◎施術を中心としたサロン内業務全般 サロンのお出迎えお見送り、コースのご紹介、予約受付など。 痩身エステ初！幹細胞培養液を使用した、「オリジナルトリートメント」「オリジナルマシン」「おもてなしの心」でお客様を美しいスタイルへと導きます。 ◎カウンセリング コースのご提案からお客様の効果状況を見ながら、お客様が理想とされているボディメイクに向けてのホームアドバイスや生活習慣アドバイスなどをお願いします。 お客様にとって一番近いアドバイザーとして寄り添います。 ★物販・ノ

仕事内容【仕事内容】 QMSアソシエイトディレクター【求人ID：28264】 【仕事内容】 高待遇で候補者様から非常に人気の企業です！オンコロジー分野で大きな成功を収めているメーカーのグローバルQMSポジションです。 ※※製造・物流統括責任者、グローバルQAヘッド、日本法人社長の直属ポジションであり、全医療機器製品の品質保証（GQP/QMS）活動をリードいただきます。※※ 【職務内容】 ・医療機器製品の品質システムに必要なプロセスの改善/管理/文書化に責任を持つ。 ・医療機器品質システムの有効性/改善の必要性を経営陣へ報告 ・品質マネジメントシステム/医療機器に関する現行の規制/規格/ガイダン