日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：※時間相談：不可（勤務曜日は相談可） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※曜日固定は相談の上。 休日はシフト制。

仕事内容社員食堂での盛付・洗浄・提供・ホール周りなど。 ※昼食５５０食程度を提供

仕事内容2024年春にオープンしたばかり♪英語学童の英会話ティーチャー募集！ 未経験OK＊JR桂川駅／徒歩2分 洛西口駅／徒歩7分の便利な立地です＊ Kids Duoは子どもたち一人ひとりの個性を大切にしながら、さまざまな異文化体験を通じて、国際性・自主性・社会性・協調性・思いやりの心・創造力を育てることをコンセプトとした学童保育です。 この度、2024年春に京都市南区にて「Kids Duo 桂川」が開校しました。 開校に伴い新規スタッフの募集となります＊ 英会話を通じて、3歳から12歳の子どもたちに英語の楽しさを伝えていただきます。 その他にさまざまなイベントの企画や運営もお任せいたします。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！交通費支給あり！『英語×学童』バイリンガルスタッフ★ 【仕事内容】 英語で預かる学童保育「Kids Duo」で3歳～12歳の子ども達に、英語でレッスンをお願いします。 「英語を教える」のではなく、子ども達と英語を通して沢山のコミュニケーションをとっていただきます！ Kids Duoでは、テキストを使わずに「ミュージック」「クラフト」「ダンス」といった異なるテーマのもと、子ども達の知的好奇心を刺激しながら、英語環境を提供しています。 2022年春に開校した「Kids Duo 長岡天神」での勤務です。 原則土日祝休み、働きやすい環境も整っています。 【お任せする業

仕事内容英語学童の英会話ティーチャー募集！ 未経験OK＊阪急長岡天神駅より徒歩4分 の便利な立地です＊ Kids Duoは子どもたち一人ひとりの個性を大切にしながら、さまざまな異文化体験を通じて、国際性・自主性・社会性・協調性・思いやりの心・創造力を育てることをコンセプトとした学童保育です。 この度、Kids Duo長岡天神のティーチャーを募集します♪ 英会話を通じて、3歳から12歳の子どもたちに英語の楽しさを伝えていただきます。その他にさまざまなイベントの企画や運営もお任せいたします。 日常レベルの英会話力があれば、専門資格や経験は必要ありません！ 充実した研修制度で、未経験からでも安心して

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》 【仕事内容】 【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【仕事内容】 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治

仕事内容<仕事内容> 『英語×学童』バイリンガルスタッフ★残業月10時間以下／年間休日120日以上 【仕事内容】 英語で預かる学童保育「Kids Duo」で3歳～12歳の子ども達に、英語でレッスンをお願いします。 「英語を教える」のではなく、子ども達と英語を通して沢山のコミュニケーションをとっていただきます！ Kids Duoでは、テキストを使わずに「ミュージック」「クラフト」「ダンス」といった異なるテーマのもと、子ども達の知的好奇心を刺激しながら、英語環境を提供しています。 2024年春に開校したばかりの「Kids Duo 桂川」での勤務です。 原則土日祝休み、残業は月10時間以下で働きやすい

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫/尼崎市】信頼性保証（GVP）◆完全週休2日制／転勤無／日本新薬グループ企業／事業安定性 【仕事内容】 【兵庫/尼崎市】信頼性保証（GVP）◆完全週休2日制／転勤無／日本新薬グループ企業／事業安定性 【具体的な仕事内容】 ◇完全週休2日制（土日祝休み）／転勤無し／福利厚生日本新薬グループ企業／景気に左右されない業界◇ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・GVP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・安全管理情報（主に副作用）の収集、評価、措置の立案とデータ等の管理 ・使用上の注意の作成・改訂に関する業務 ・添付文書の作成・改訂に関する業務 ・インタビ

仕事内容株式会社EPLink 【愛知】業界未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【仕事内容】 【愛知】業界未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当疾患の症例数が必要であり、条件を満

仕事内容パート求人 医療事務スタッフ／富士薬品の調剤薬局または調剤併設ドラッグストア勤務◎ 家庭との両立もしやすく、長期安定して就業したい方におすすめ！交通費支給◎ 患者さまに、お薬手帳やジェネリック医薬品をご案内する仕事 や、処方内容の入力、処方箋や薬品の管理、薬剤師のフォロー などをお任せします。登録販売者の資格を有した方には、 OTCのお客様の相談もお任せします。 【未経験者やブランクありOK】 仕事復帰したばかりでブランクがあるという方や、未経験の方も ご安心ください。導入研修で接遇マナーやオペレーション、調剤 報酬、保険についての研修があります。 基礎的な知識は研修とOJTで習得しまし

仕事内容【仕事内容】 CMC薬事担当者 求人ID: 27638 【仕事内容】 ・グローバル薬事戦略に沿った日本のCMC薬事戦略の実行に責任を持つ。 ・新薬承認申請書類の作成と承認取得 ・承認前GMP査察の提出責任者 ・NDA/PCAの申請書類（M1.2、2.3、M3）の作成と承認に責任を持つ。 ・同社品質基準に従って薬事関連文書の品質を確保する。 ・市販品の輸入、製造、販売に関する問題の評価または解決策/防止策の提案 ・新薬承認申請のための CTN、CTD を含む申請書類作成の実施を支援する。 ・DRAの予算を適切に使用し、CMCの目標を達成する。 ・製造販売承認をサポートし、維持する。 ・規制領

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】営業職※医薬品原薬等の素材製薬メーカー/基本定時で帰宅可/WEB面接可 【仕事内容】 【大阪/北浜】営業職※医薬品原薬等の素材製薬メーカー/基本定時で帰宅可/WEB面接可 【具体的な仕事内容】 【大手企業と取引あり・安定顧客基盤医薬品原薬・中間体などの技術提案をお任せ／残業10～25時間程度】 ■業務概要： ・製薬メーカーの研究者や購買担当様向けに、新薬開発のニーズに合わせ医薬品原薬/中間体/FTE(受託合成)等の提案業務を行って頂きます。 ・受託案件や共同開発案件等も多数占めます。※MRではありません。 ◎顧客ニーズをキャッチし、当社の研究職社員と連

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】印刷物の工程管理※管理職候補／医療系専門印刷会社／下版日の調整・オペレーターへの業務割振 【仕事内容】 【東京】印刷物の工程管理※管理職候補／医療系専門印刷会社／下版日の調整・オペレーターへの業務割振 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 取扱い製品は医薬品申請に係るセット物、冊子、ポスター、リーフレット、シールなどのオンデマンド印刷物がメインとなります。 営業から指示を受け取り、内容を確認後、下版日(印刷用のPDFデータを印刷工程に渡す日)等を決め、各オペレーターに仕事を割り振り

仕事内容ICT部はグループ全体のITニーズを担っております！ シミックグループは日本の新薬開発の８割に関わる、医薬品開発のパイオニア企業です。グループ総計 26社、7,735名の規模であり、国内のみならず北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開しています。 シミックホールディングスのICT部はグループ会社に対して幅広いITニーズに応えています。 今回の募集は、プロジェクトが円滑に運営できるよう特にコスト管理の側面からサポートするチームでのお仕事です。 当社のICT部はグループ会社に対してビジネスに合ったIT環境を提供し、コストを含めた運用管理まで行っております。そのため様々な規模のプロジェクトが異

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪】品質保証担当者◆大手製薬企業取引多数/離職率が低く長期就業できる環境◆ 【仕事内容】 【大阪】品質保証担当者◆大手製薬企業取引多数/離職率が低く長期就業できる環境◆ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日・残業ほぼなしで働きやすい環境/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客対応などが業務です。 ※年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応を行

仕事内容メドピア株式会社は、2004年に医師である代表の石見が起業したヘルステック企業です。私たちのミッション、”Supporting Doctors, Helping Patients” は、医療に携わる人々の支援を通して、患者さんに貢献するという想いが込められています。 国民皆保険制度に支えられた日本の医療は、世界的にみても大変すぐれた誇れるものです。一方で、私たちがあたり前に享受しているこの日本の医療体制は、その持続性において大きな課題を抱え、いくつもの綻びがで始めています。 例えば、ドラッグラグ・ドラッグロスの問題。日本の医薬品市場は約10兆円と、世界第3位の市場です。しかしながら、向こう数年

仕事内容CMC薬事担当者 求人ID: 27638 【仕事内容】 ・グローバル薬事戦略に沿った日本のCMC薬事戦略の実行に責任を持つ。 ・新薬承認申請書類の作成と承認取得 ・承認前GMP査察の提出責任者 ・NDA/PCAの申請書類（M1.2、2.3、M3）の作成と承認に責任を持つ。 ・同社品質基準に従って薬事関連文書の品質を確保する。 ・市販品の輸入、製造、販売に関する問題の評価または解決策/防止策の提案 ・新薬承認申請のための CTN、CTD を含む申請書類作成の実施を支援する。 ・DRAの予算を適切に使用し、CMCの目標を達成する。 ・製造販売承認をサポートし、維持する。 ・規制領域に関する最新情報

仕事内容株式会社EPLink 【東京／6月1日(土)休日オンライン選考会】新薬開発を支える医療施設への営業職／治験支援業界最大手 【仕事内容】 【東京／6月1日(土)休日オンライン選考会】新薬開発を支える医療施設への営業職／治験支援業界最大手 【具体的な仕事内容】 6月1日(土)オンライン選考会！日本の治験支援業界最大手であるEPLinkにて、医療施設への営業担当を募集致します！業界未経験の方・文系の方も大歓迎ですので是非ご応募ください！教育制度充実／フレキシブルに働きやすい環境です！ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当

仕事内容【仕事内容】 ※harmo出向※【フルリモート】バックエンドリードエンジニア（日本の新薬開発の8割に貢献） 【仕事内容】 ※子会社harmo出向のポジションです。 【職務内容】 EMとしてバックエンドチームの統括、プロダクト推進チームなど関係部門との連携をしながら、以下の業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロダクト価値向上させるための技術戦略の策定 ・技術的な課題に対する解決方法の検討・提案 ・開発チームのプロセス改善、チームビルディング ・エンジニア組織のマネジメント -以下のバックエンド開発 【開発環境と開発ポリシー】 エンジニア間で安定したコードを連携し、スピーディ