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166件
旭化成ファーマ株式会社
東京都 千代田区 / 有楽町駅 徒歩5分
年収650万円〜1,200万円
正社員
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅:地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な
タイズ10日前
静岡県
年収400万円〜649万円
仕事内容【WEB面接可】リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁) 【仕事内容】 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 (1)分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) ・国内外の試験委託先の管理 (2)製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計(処方、製造方法の検討、設定) ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験
ミドルの転職2日前
東京都 千代田区
年収600万円〜978万円
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補 / 医薬品のマーケティング担当者/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 リーダー候補 / 医薬品のマーケティング担当者/東京都千代田区(日比谷) 【具体的な仕事内容】 ■具体的な業務内容: ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括 ・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行 ・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立 ・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化 ・領域の疾患啓発活動の統括 ■仕事の魅力・やりがい: ・弊社主力品を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・
doda2日前
東京都 千代田区 / 有楽町駅 徒歩6分
年収600万円〜900万円
仕事内容職種:経理/財務 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】税務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 600万円〜900万円 勤務地: 東京都千代田区(本社) JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務 (1)税務業務全般(国内申告業務、国際税務対応等) ・税務申告業務(4~7月):法人税の他、消費税や地方税の申告業務の実施 ・予算/決算(3~4月、他四半期)での税金計
タイズ31日以上前
年収700万円〜999万円
仕事内容マネージャー候補/ファーマコビジランス業務 【仕事内容】 医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただく ことを期待しています。 ■国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の 安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報 告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、 「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画 (RMP)」を作成します。 ■海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と 関連情報
鳥取県
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者(MR)/全国(希望勤務地考慮) 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者(MR)/全国(希望勤務地考慮) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい: 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専
doda5日前
旭化成株式会社
大分県 大分市
年収500万円〜949万円
仕事内容リーダー候補/工場での品質保証業務 【仕事内容】 ・防衛火薬事業の品質ISO事務局業務 ・大分工場で作成される品質関連書類の確認 ・品質トラブル発生時に、大分工場等で実施される原因究明、是正対策検討の支援、客先報告 の支援 ■具体的な業務 以下の品質保証業務を担当します。 1)防衛火薬事業の品質ISO事務局業務 (1)品質関連規則等の定期見直し(1~2規則/毎月) (2)品質関連会議の主催:品質会議(毎月)、経営者レビュー(1回/半期)、大分工場及び営業 との顧客満足度確認会議(1回/四半期) (3)内部品質監査の企画・実行(1回/年)、認証機関監査の受審対応(1回/年)、客先監査の受
静岡県 伊豆の国市
年収750万円〜1,099万円
仕事内容マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定 ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも 複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがその テーマを牽引する。 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャー などとの共同研究、共創を通じて、新薬の「種」となり得る新し いテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごと
旭化成ファーマ
北海道
仕事内容担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 <従事すべき業務の変更の範囲> 会社が定める業務 <仕事の魅力・やりがい> 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専門医の先生方とより深いディスカッションを行うことが出来ます。 チーム制を敷いておりますので、チームメンバーと協力や連携を図り、苦悩や喜びを共有しながら目標達
旭化成株式会社12日前
年収500万円〜1,000万円
仕事内容仕事内容 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 働く環境 <仕事の魅力・やりがい> 薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すこと
アンサーズ17時間前
年収550万円〜1,300万円
仕事内容職種:非臨床(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】医薬品の薬物動態研究《旭化成ファーマ株式会社》 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 550万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ◎創業以来黒字経営/多角化経営/「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者(吉野彰氏)も排出する高い技術力 年収例(残抜):35歳:800万円 40歳:950万円 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品の製造販売後調査業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅:地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 (1)新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売
年収400万円〜949万円
仕事内容【WEB面接可】【静岡】新製品開発/発酵技術・バイオテクノロジー 【仕事内容】 【仕事内容】 ■微生物により作り出される有用なタンパク質(酵素)を製造します。(いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります) 【業務詳細】 ■発酵槽(Jar~Tank)を使用した培養検討からスタートし、新規製品の上市とその安定製造へと繋げていきます。また、微生物発酵を利用した新たなビジネス立ち上げにも取り組んでいきます。 ■既存製品における培養課題の解決 - 開発グループ(基礎研究を担うグループ)と連携し、原因究明と小スケール実験を繰り返します。 ■スケールアップ検討 - 実製
東京都
仕事内容【WEB面接可】リーダー候補 /血液領域のマーケティング担当者/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 【仕事内容】 ■具体的な業務内容 ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括 ・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行 ・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立 ・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化 ・領域の疾患啓発活動の統括 <仕事の魅力・やりがい> ・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・血液領域治療薬の、ライフサイクルマネジメント計画やマーケティング戦略を新規
ミドルの転職3日前
年収593万円〜978万円
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品探索研究職(構造解析)/静岡県伊豆の国市(大仁) 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品探索研究職(構造解析)/静岡県伊豆の国市(大仁) 【具体的な仕事内容】 ■募集背景: 医薬品の探索、特にStructure-based Drug Designを更に発展させていくため、実力と挑戦心を兼ね備えた人財を募集します。 ■仕事内容: 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 - 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の
仕事内容【WEB面接可】リーダー候補/薬剤師視点による品質管理・品質保証活動の推進/静岡県伊豆の国市(大仁) 【仕事内容】 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理 試験検査体制の維持管理 ・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成 品質管理関連文書の作成管理 ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬事業開発職(医薬品ライセンス業務)/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 リーダー候補/医薬事業開発職(医薬品ライセンス業務)/東京都千代田区(日比谷) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品ライセンス業務 【導入対象品目の選定】 ・社内関係部署と導入戦略、導入領域の立案・選定 ・導入対象品目へのアプローチ ・マッチングカンファレンスにおける案件探索 【導入対象品目の評価】 ・社内関係部署を用いて案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析等 ・評価結果を基に導入判断 【導入契約の契約交渉、締結】 ・Capability Pres
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)/静岡県伊豆の国市(大仁) 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)/静岡県伊豆の国市(大仁) 【具体的な仕事内容】 ■募集背景: 旭化成ファーマでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集し ます。 ■具体的な業務内容: ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジ
年収750万円〜1,200万円
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【東京】ファーマコビジランス業務(医薬品安全性監視) 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 750万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区(本社) 地下鉄 日比谷駅すぐ ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を作成します。 (2)海
doda3日前
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