旭化成ファーマ株式会社 正社員 の求人・転職・中途採用

仕事内容旭化成グループのスローガンは「世界の人々のいのちとくらしに貢 献する」です。医薬品の製造を通じて、世界の人々の健康づくりに 貢献しませんか？ 【仕事内容】 製造計画に従い、医薬品の製造・包装をクリーンルームで行います 。業務内容は主に機械を用いた作業で、数人のチームで１つの工程 を担当します。 自分たちが製造する医薬品で、患者さんの健康に貢献できる喜びを 感じながら仕事ができます。工程の一部だけでなく、工程の最初か ら最後まで担当でき、自分で製品を作ったという喜びを味わえます 。屋内作業のため、職場環境は良好で働きやすい職場です！

仕事内容マネージャー候補/ファーマコビジランス業務 【仕事内容】 医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただく ことを期待しています。 ■国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の 安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報 告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、 「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画 （RMP）」を作成します。 ■海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と 関連情報

仕事内容リーダー候補/工場での品質保証業務 【仕事内容】 ・防衛火薬事業の品質ISO事務局業務 ・大分工場で作成される品質関連書類の確認 ・品質トラブル発生時に、大分工場等で実施される原因究明、是正対策検討の支援、客先報告 の支援 ■具体的な業務 以下の品質保証業務を担当します。 1)防衛火薬事業の品質ISO事務局業務 (1)品質関連規則等の定期見直し(1～2規則/毎月) (2)品質関連会議の主催：品質会議(毎月)、経営者レビュー(1回/半期)、大分工場及び営業 との顧客満足度確認会議(1回/四半期) (3)内部品質監査の企画・実行(1回/年)、認証機関監査の受審対応(1回/年)、客先監査の受

仕事内容マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定 ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも 複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがその テーマを牽引する。 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャー などとの共同研究、共創を通じて、新薬の「種」となり得る新し いテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごと

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： （１）新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。 （２）製造販売後調査の実施 ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。 ・調査実施部門や業務提携先と密に連携し、実施計画に沿ってCRF（症例報告書）を収集します。 （３）情報分析および各種報告書作成 ・収集したデ

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】医薬品の薬物動態研究《旭化成ファーマ株式会社》 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 550万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ◎創業以来黒字経営／多角化経営／「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者（吉野彰氏）も排出する高い技術力 年収例（残抜）：35歳：800万円 40歳：950万円 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■業務内容： （１）手順書、教育、記録保存などの管理 ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次報告書の作成 ・教育訓練計画の立案、実施、記録の保管 ・ファーマコビジランス業務全般の記録の管理 （２）コンプライアンス管理として、契約書等の管理、自己点検、CAPA管

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専門医の先生方とより深いディスカッショ

仕事内容【仕事内容】 【WEB面接可】リーダー候補／薬剤師視点による品質管理・品質保証活動の推進/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理 試験検査体制の維持管理 ・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成 品質管理関連文書の作成管理 ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などG

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のファーマコビジランス（品質管理）業務 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区 最寄駅：地下鉄日比谷駅、JR/地下鉄有楽町駅から徒歩5分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。 「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。 ■具体的な

仕事内容【仕事内容】 【WEB面接可】【静岡】新製品開発／発酵技術・バイオテクノロジー 【仕事内容】 【仕事内容】 ■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります） 【業務詳細】 ■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討からスタートし、新規製品の上市とその安定製造へと繋げていきます。また、微生物発酵を利用した新たなビジネス立ち上げにも取り組んでいきます。 ■既存製品における培養課題の解決 - 開発グループ（基礎研究を担うグループ）と連携し、原因究明と小スケール実験を繰り返します。 ■スケールアッ

仕事内容当社請負先において、下記の警備業務を担当して頂きます。 ＜防災センターでの常駐警備業務＞ ・監視業務 ・受付業務 ・電話応対 ・会社内巡回 ・その他、上記に付随する雑務、等

仕事内容【仕事内容】 リーダー候補 / ヘルスケア領域での経理職（税務業務） 【仕事内容】 ご経験に応じて、制度会計分野での税務業務を中心とした財務会計・決算 業務など幅広い業務に取り組んでいただきます。 また、M&Aや新規プロジェクト等の事業運営にも計数面から参画していた だきます。 ■具体的な業務 （1）税務業務全般（国内申告業務、国際税務対応等） ・税務申告業務（4～7月）：法人税の他、消費税や地方税の申告業務の実施 ・予算/決算（3～4月、他四半期）での税金計算（含む税効果）の実施 ・事業部への税務アドバイス、税務調査等の税務コンプライアンス対応 ・税制改正対応 ・移転

仕事内容【仕事内容】 リーダー候補 / ヘルスケア領域での経理職（税務業務） 【仕事内容】 ご経験に応じて、制度会計分野での税務業務を中心とした財務会計・決算 業務など幅広い業務に取り組んでいただきます。 また、M&Aや新規プロジェクト等の事業運営にも計数面から参画していた だきます。 ■具体的な業務 （1）税務業務全般（国内申告業務、国際税務対応等） ・税務申告業務（4～7月）：法人税の他、消費税や地方税の申告業務の実施 ・予算/決算（3～4月、他四半期）での税金計算（含む税効果）の実施 ・事業部への税務アドバイス、税務調査等の税務コンプライアンス対応 ・税制改正対応 ・移転

仕事内容【仕事内容】 【WEB面接可】リーダー候補／薬剤師視点による品質管理・品質保証活動の推進/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理 試験検査体制の維持管理 ・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成 品質管理関連文書の作成管理 ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などG

仕事内容【仕事内容】 【WEB面接可】【静岡】新製品開発／発酵技術・バイオテクノロジー 【仕事内容】 【仕事内容】 ■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります） 【業務詳細】 ■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討からスタートし、新規製品の上市とその安定製造へと繋げていきます。また、微生物発酵を利用した新たなビジネス立ち上げにも取り組んでいきます。 ■既存製品における培養課題の解決 - 開発グループ（基礎研究を担うグループ）と連携し、原因究明と小スケール実験を繰り返します。 ■スケールアッ

仕事内容【WEB面接可】リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 (1)分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ・国内外の試験委託先の管理 (2)製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計（処方、製造方法の検討、設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験

仕事内容【仕事内容】 マネージャー候補/ファーマコビジランス業務 【仕事内容】 医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただく ことを期待しています。 ■国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の 安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報 告を行います。 ・市販後医薬品 MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。 ・新薬候補化合物 臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、 「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画 （RMP）」を作成します。 ■海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集

仕事内容【WEB面接可】リーダー候補 /血液領域のマーケティング担当者/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■具体的な業務内容 ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括 ・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行 ・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立 ・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化 ・領域の疾患啓発活動の統括 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・血液領域治療薬の、ライフサイクルマネジメント計画やマーケティング戦略を新規

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/研究開発（メディシナルケミスト）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（メディシナルケミスト）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 旭化成ファーマでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集し ます。 ■具体的な業務内容： ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジ