株式会社リニカル の求人・仕事・採用

仕事内容＊事務業務全般をお願い致します。 ・電話応対あり（社内外） ・パソコンを使用して書類作成、データ入力など ワードによる文書作成など エクセルでのデータ入力、表計算など パワーポイントで資料作成など ・備品管理、ファイリングなど 変更範囲：なし

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1050万円～1249万円 【職場情報】 【事業内容】 ■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業

仕事内容【雇用形態】 常勤（日勤のみ） 【勤務時間】 ◆09:00:00～17:30:00 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区宮原1丁目6番1号新大阪ブリックビル10階 【最寄り駅】 新大阪駅 【給与情報】 ■想定給与： / 正看護師 年収：446～500万円 【保険】 健康保険、労災保険、厚生年金、雇用保険 【スキル条件】 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■看護師経験 【厚遇】 産休・育休後の復職率は96％、復帰後は遠距離の出張が伴わない施設を任せる等、長く働ける環境があります。 【休日】 年間休日125日 全週休2日制（土日）、祝日 夏期休暇、年末年始、GW休

仕事内容株式会社リニカル ※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター（CRA）～日本発グローバルCRO／年間休日125日～ 【仕事内容】 ※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター（CRA）～日本発グローバルCRO／年間休日125日～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】 ■仕事内容： 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等

仕事内容【大阪】法務（部長（代理） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 同社法務課にて、部長（代理）職として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いします。 【職務詳細】 ■契約書等作成／レビュー業務 日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成／レビュー ■株主総会関連業務 定款改訂要否検討・改訂案作成／レビュー、招集通知・決議通知作成／レビュー、想定問答集作成／レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記関連書類作成・手続 ■取締役会事務局業務 予定議案の確認、資料レビュ

仕事内容プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベー

仕事内容株式会社リニカル 【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】 ■仕事内容： 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GC

仕事内容プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメント

仕事内容プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメント

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 750万円～849万円 【職場情報】 【事業内容】 ■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業当初

仕事内容株式会社リニカル 【東京】法務(社内弁護士)※課長クラス～日本発グローバルCRO／年休125日～ 【仕事内容】 【東京】法務(社内弁護士)※課長クラス～日本発グローバルCRO／年休125日～ 【具体的な仕事内容】 【日本発グローバルCRO／社員が長く働きやすい環境】 ■業務概要 当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。 ・契約書等作成/レビュー業務 ⇒日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成/レビュー ・株主総会関連業務 ⇒定款改訂要否検討・改訂案作成/レビュー、招集通知・決議通知作成/レビュー、想定問答集作成/レビュー、総会当日事務局対応

仕事内容グローバルプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体的には＞ ・適用されるSOP、GCP-ICHおよび適用される現地の規制に従って試験を管理する ・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する ・複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよびクライアントと管理のための潜在的な戦略について

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 700万円～999万円 【職場情報】 ●医薬品受託開発事業 ●創薬支援事業 ●育薬事業 【特徴】 2005年に医薬品メーカーの新薬開発を支援する受託開発企業として設立された東証プライム市場上場企業です。 新薬開発の外部委託先としては国内でも有数のシェアをほこっています。 その他にも、がん、中枢神経、免疫系に特化した治験事業や、医薬品が市販された後の市場調査など 医薬品の研究・開発から販売後まで終始一貫した顧客支援を行っています。 また、海外拠点も日亜米欧など18か国へ順調に拡大しており、 顧客の開発戦略に則った開発体制を整えています。 今後、日本発グローバル

仕事内容【大阪】内部監査 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動を強化している為、海外スタッフとのコミュニケーションも活発に行われています。 ◆大阪(本社)と東京を拠点に、EU、

仕事内容株式会社リニカル 【大阪】法務(社内弁護士)※課長クラス～日本発グローバルCRO／年休125日～ 【仕事内容】 【大阪】法務(社内弁護士)※課長クラス～日本発グローバルCRO／年休125日～ 【具体的な仕事内容】 【日本発グローバルCRO／社員が長く働きやすい環境】 ■業務概要 当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。 ・契約書等作成/レビュー業務 ⇒日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成/レビュー ・株主総会関連業務 ⇒定款改訂要否検討・改訂案作成/レビュー、招集通知・決議通知作成/レビュー、想定問答集作成/レビュー、総会当日事務局対応

仕事内容【大阪】内部監査 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動を強化している為、海外スタッフとのコミュニケーションも活発に行われています。 ◆大阪(本社)と東京を拠点に、EU、US、

仕事内容【大阪】法務（課長（代理） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 同社法務課にて、課長（代理）職として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いします。 【職務詳細】 ■契約書等作成／レビュー業務 日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成／レビュー ■株主総会関連業務 定款改訂要否検討・改訂案作成／レビュー、招集通知・決議通知作成／レビュー、想定問答集作成／レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記関連書類作成・手続 ■取締役会事務局業務 予定議案の確認、資料レビュー、議

仕事内容【大阪】法務（部長（代理） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 同社法務課にて、部長（代理）職として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いします。 【職務詳細】 ■契約書等作成／レビュー業務 日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成／レビュー ■株主総会関連業務 定款改訂要否検討・改訂案作成／レビュー、招集通知・決議通知作成／レビュー、想定問答集作成／レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記関連書類作成・手続 ■取締役会事務局業務 予定議案の確認、資料レビュー、議

仕事内容社内のITシステム担当【東京】※未経験歓迎※ ／東証スタンダード／年休125日／グローバル企業 【仕事内容】 同社ではグローバル体制でITサービスを国内本社および海外子会社に提供しています。本社と海外子会社のITスタッフと共に、以下のような業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ■システム構築・導入 業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。 ■IT運用構築・IT運用管理 IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。 ■海外子会社との連携 ア

仕事内容社内のITシステム担当【東京】※未経験歓迎※ ／東証スタンダード／年休125日／グローバル企業 【仕事内容】 同社ではグローバル体制でITサービスを国内本社および海外子会社に提供しています。本社と海外子会社のITスタッフと共に、以下のような業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ■システム構築・導入 業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。 ■IT運用構築・IT運用管理 IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。 ■海外子会社との連携 ア