株式会社日本バイオ の求人・仕事・採用

仕事内容バイオ燃料の製造が仕事となります。 製造設備機器操作、設備機器の点検・修理、フォークリフトの運転 等が主な業務となります。 ※事前に連絡の上、履歴書（写真貼付）・ハローワーク紹介状を 所在地に郵送してください。書類選考後、面接について連絡いた します。

仕事内容医薬品等の薬効・薬理・安全性の試験実施者募集！賞与4ヶ月／年休123日／家賃補助あり／博士号の取得費用補助／平均退社18時半 ①薬効薬理試験・安全性試験を通して人々の健康を支えています。医薬品、医療器機、化粧品、化学品、健康食品などの非臨床試験を行う開発型・提案型のコントラクトラボです。 ②「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエンタル酵母工業」のグループに属し、医薬品メーカーや医療機器メーカー、食品メーカー等から研究開発品をお預かりし、その有効性や安全性を評価する試験（薬効・薬理、安全性試験等）を実施しております。CRO業界では中堅ですが、薬効・薬理試験やミニブタを用いた試験など、他の

仕事内容＜新潟市＞設備管理／管理職候補◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 生産設備の管理や関連する文書の作成などをお任せします。 また、設備不具合時の緊急対応などもご担当いただきます。 ※設備の修理は設備機内だけで、建物側の改変は伴わない 【具体的には】 定修計画及び実施の指揮や、新規導入設備（機器）のバリデーション、管理方法の決定、文書管理や管理において不足している箇所の改善などを行います。 【設備例】 クリーンルーム 用水設備 製造設備 冷蔵庫、冷凍庫 など すべての装置、設備に年1回の定期メンテナンスが必要なため、計画の立案、実行をお任せいたします。 【入社後】 O

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代】製造職／医薬品原薬の製造／年休125日＜契約社員＞正社員登用制度有 【仕事内容】 【熊本/八代】製造職／医薬品原薬の製造／年休125日＜契約社員＞正社員登用制度有 【具体的な仕事内容】 【学歴不問/業界未経験・第ニ新卒歓迎/食品・化学系の製造職経験者歓迎】 ■微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援）事業を展開 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 当社八代工場における製造課の一員として、抗生物質・食品添加物等の製造業務をお任せします。最初は詳細な知識がなくても問題ありません。 ※業務詳細（一例）

仕事内容＜新潟市＞製造・研究◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造（培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 紹介企業：株式会社ヒルストン 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フレックス勤務可

仕事内容日本発のグローバルCROでのバイオ統計スタッフ／Biostat Staff 【仕事内容】 国内系グローバルＣＲＯにて、治験及び臨床研究等の統計解析業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 統計解析業務のプロジェクトマネジメント ■プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ■統計解析業務資料レビュー ■クライアント、ベンダー及び社内他部署とのコミュニケーション 等 【ポイント】 大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大

仕事内容弁理士・特許技術者 【仕事内容】 バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェックを含む）。 バイオ分野の知識・経験があれば、特許未経験もOK！ バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェックを含む）。 バイオ分野の知識・経験があれば、特許未経験もOK！ できれば特許明細書作成経験・弁理士資格。 英語力はTOEIC750レベル（会話力は不要）。 【事業内容・会社の特長】 国際特許事務所 【募集背景】 案件増加に

仕事内容【仕事内容】 ビジネスインサイト＆分析シニアディレクター★リモートワークOK★【求人ID28656】 【仕事内容】 主要製品の市場調査を行い、予算・リソース配分の最適化、費用対効果とパフォーマンスの最大化等に従事いただくビジネスインサイト＆分析ポジションです！ ・機能別の予算管理、リソース配分の最適化、費用対効果とパフォーマンスの最大化 ・市場調査の設計において重要な役割を担い、製品戦略に直接影響を与えること ※市場でも高い報酬体系＋RSUの好条件案件です！ ※柔軟な在宅勤務制度あり ※COO直属のポジションで、グローバルにもレポートしていただきます 【事業内容・会社の特長】 ＜

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医療品製造における設備管理※2018年に工場設立／転勤無／大手グループの安定基盤 【仕事内容】 【新潟】バイオ医療品製造における設備管理※2018年に工場設立／転勤無／大手グループの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【課長候補／バイオ医療の設備管理／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／日本で数少ないバイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指し

仕事内容【仕事内容】 ビジネスインサイト＆分析シニアディレクター★リモートワークOK★【求人ID28656】 【仕事内容】 主要製品の市場調査を行い、予算・リソース配分の最適化、費用対効果とパフォーマンスの最大化等に従事いただくビジネスインサイト＆分析ポジションです！ ・機能別の予算管理、リソース配分の最適化、費用対効果とパフォーマンスの最大化 ・市場調査の設計において重要な役割を担い、製品戦略に直接影響を与えること ※市場でも高い報酬体系＋RSUの好条件案件です！ ※柔軟な在宅勤務制度あり ※COO直属のポジションで、グローバルにもレポートしていただきます 【事業内容・会社の特長】 ＜

仕事内容【仕事内容】 《英語力不問》CMCプロセス開発★リモートワーク制度あり★【求人ID：29722】 【仕事内容】 研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して製造プロセス開発等をリードして頂くポジションです。 ※研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して以下を推進する。業務にはCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントを含む（所属は開発部） 【職務内容詳細】 1．再生医療等製品に関する製造プロセス開発 2．CMC研究における試験系の開発 3．技術移転、試験系の具体的な指示、指導 4．薬事相談や承認申請書における品質パートの

仕事内容＜新潟市＞品質保証◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備点検校正業者への監査に関わる調査・書類作成 ・外部委託業者への監査に関わる調査・書類作成 ・医薬品品質システムに関わる手順書等の改訂作業 ・作成された医薬品品質システムに関わる手順書等の照査 ・製造記録及び試験記録等の照査 ・作成された計画書，報告書の照査 ・教育訓練の受講，教育訓練の実施 ・医薬品品質システム運用（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等）の補助 ・使用する執務室・更衣室の清掃・衛生管理 紹介企業：株式会社ヒルストン 三菱ガス化学

仕事内容【仕事内容】 《英語力不問》CMCプロセス開発★リモートワーク制度あり★【求人ID：29722】 【仕事内容】 研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して製造プロセス開発等をリードして頂くポジションです。 ※研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して以下を推進する。業務にはCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントを含む（所属は開発部） 【職務内容詳細】 1．再生医療等製品に関する製造プロセス開発 2．CMC研究における試験系の開発 3．技術移転、試験系の具体的な指示、指導 4．薬事相談や承認申請書における品質パートの

仕事内容◎私たち勇心酒造は日本の醸造発酵技術を発展させた 日本型バイオ技術を創出し、お米の総合利用研究に 取り組んでいます。 ＊・化粧品の内容液の生産業務 ・酒類等の生産を行う醸造発酵系の業務 などを幅広く募集します。 ＊一部重量物の取扱あり（最大２０〜３０ｋｇ程度） ◆適性により他部署への配置転換もあります。 ◆類似業務の知識・ご経験のある方歓迎です。 ◆ライスパワー商品の社員割引も好評です。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容ミドリムシ研究員（沖縄県石垣島勤務）／株式会社ユーグレナ／東証プライム／副業推奨 【仕事内容】 【概要】 当社は2005年に石垣島の地で、世界で初めて食用微細藻類ユーグレナの屋外大量培養を成功させました。 以来、培養・収穫・乾燥の方法は絶えず改良が重ねられてきました。 生産技術研究所は石垣島の工場敷地内にあり、微細藻類を今よりも安価に、高品質に、安定して、 環境負荷少なく生産し続けるための研究を担っています。特定の成分を高含有させる培養法や、 その成分を分離回収する方法も研究しており、生産技術開発を通じてユーグレナの可能性を 開拓しています。培ってきた知見と工場の大規模生産設備を活用し、 近年

仕事内容【仕事内容】 《英語力不問》CMCプロセス開発★リモートワーク制度あり★【求人ID：29722】 【仕事内容】 研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して製造プロセス開発等をリードして頂くポジションです。 ※研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して以下を推進する。業務にはCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントを含む（所属は開発部） 【職務内容詳細】 1．再生医療等製品に関する製造プロセス開発 2．CMC研究における試験系の開発 3．技術移転、試験系の具体的な指示、指導 4．薬事相談や承認申請書における品質パートの

仕事内容＜新潟市＞品質管理◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 管理手順書（SOP）等の作成や、各種試験など、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験 ・医薬品の安定性試験 ・医薬品製造所における環境モニタリング ・各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証 ・試験計画書、試験報告書/試験記録等/GMP管理記録書類の作成 ・教育訓練の受講，教育訓練の実施 ・他のスタッフが作成した試験記録等の点

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等） ・医薬品の安定性試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等） ・医薬品製造所における環境モニタ

仕事内容【仕事内容】 品質保証スペシャリスト～アソシエイトディレクター【欧州出張あり！】【求人ID：27965】 【仕事内容】 ※※同社グローバルチームとのパートナーシップの促進と品質維持業務を最前線にたってご担当頂きます。欧州（スイス、イタリア、ドイツ）への出張も頻繁にあり、グローバルにご活躍いただけるポジションです！※※ 【主な業務内容】 ・グローバル（欧州）の製造拠点への出張 ・グローバルとのコミュニケーションを通した品質保証部門の効率性・影響力の向上 ・海外メーカーや関連企業との英語でのコミュニケーション対応 ・グローバルスタンダードに沿った品質オペレーションの監督 【事業内容・会社の

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は週２０時間程度で自由に調整可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容医学系大学内での共同研究施設です 神経障害性疼痛に関する基礎研究 ●動物実験 ●ＰＣＲ ●ウエスタンブロッティング ●免疫染色等