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9,945件
株式会社アイロム
北海道 札幌市中央区
月給29万円〜33万円
正社員
仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み!駅近オフィスの快適環境!治験事務局担当(札幌駅直結) JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です! 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務(SMA)】 過去最高益更新中! 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会(IRB)の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです! 提携医療機関への外勤あり (
人気エンゲージ5時間前
ノイエス株式会社
岡山県 岡山市北区 下石井
月給28.8万円〜38.5万円
仕事内容<仕事内容> 【正社員 岡山】治験コーディネーター(CRC) 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する
人気エンゲージ15時間前
北海道 苫小牧市
月給24万円〜40万円
仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【苫小牧・千歳】 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 (他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収300万円~600万円 <勤務時間> フレックスタイム制
非公開
東京都
年収1,000万円〜1,299万円
仕事内容治験薬管理マネージャー 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、治験薬(製造販売後臨床試験を含む)の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています! ■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画を立案し、実行する。 ■CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる。 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う。 【事業
ミドルの転職1日前
群馬県
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
東京都 千代田区 富士見
月給25万円〜35万円
仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み!駅近オフィスの快適環境!治験事務局(東京・飯田橋)東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です! 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務(SMA)】 過去最高益更新中! 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会(IRB)の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー
人気エンゲージ2時間前
鹿児島県
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
年収450万円〜749万円
仕事内容東京大阪メディカルライター臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳 【仕事内容】 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。 【事業内容・会社の特長】 日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供
鳥取県 鳥取市 県
年収400万円〜549万円
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
山形県 山形市
仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎!【治験コーディネーター】(山形市内)過去最高益を更新中☆オープニングスタッフ募集! 【治験コーディネーター・(CRC)山形エリア】 過去最高益更新中! 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も0(ゼロ)からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします <給与> 年収360万円~462万
愛知県 名古屋市
年収350万円〜649万円
仕事内容名古屋市他(愛知) 治験事務局(SMA)・ヘルスケア事業リモートワーク・フレックスタイム制あり 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら
宮城県 仙台市青葉区 / 仙台駅 徒歩7分
年収355万円〜480万円
仕事内容【新着:2022年12月】仙台市青葉区【仙台駅】土日祝休み&日勤臨床経験も生かせます!未経験でもOK!【治験/正社員求人】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 【オススメポイント】:新しい薬が開発される最前線で働けるやりがいのあるお仕事です。 治験コーディネーター(CRC) の対応力や質の高さが特長です。 広い治験領域に対応して
アポプラス保健師・看護師登録エントリー2日前
大阪府 大阪市中央区 / 北浜駅 徒歩2分
月給26万円〜33.6万円
仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事!土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します! 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます!フレックスタイム制あり! ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇! 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治
メディカルステーション3日前
愛知県
年収400万円〜699万円
仕事内容■CRA(治験モニター)経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、 English communication service(英語研修:ネイティブ
セーマ 株式会社
福井県 福井市 三郎丸 / 日華化学前駅 徒歩約15分
月給17.7万円〜20万円
仕事内容☆7時間勤務の会社です。健常者向けのジェネリック試験に携わっ ていただきます。治験に携わったことのない方でも、研修期間があ りますので安心してお仕事をしていただけます。 【お仕事内容】 ●ボランティア募集、管理 ●スケジュール調整 ●症例報告書の書類作成 ●文書保管、管理 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。
人気ハローワーク1日前
株式会社 EPLink
千葉県 船橋市 湊町 / 京成船橋駅 徒歩約7分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 (ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務) お仕事説明会開催中!HPからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください!
ハローワーク2日前
株式会社BMLメディカルワークス
埼玉県 川越市
年収350万円〜550万円
仕事内容株式会社BMLメディカルワークス 【埼玉/川越市】資材管理担当◆健康診断及び治験用の容器/年間休日122日/業歴54年 【仕事内容】 【埼玉/川越市】資材管理担当◆健康診断及び治験用の容器/年間休日122日/業歴54年 【具体的な仕事内容】 ~1969年設立の業歴54年の老舗企業/健康診断及び治験用の容器を準備を通して社会に貢献/専業ではライバル企業(同業他社)がいないのが強み/年間休日122日/土日祝休み/残業少ない/UIターン歓迎~ ■職務内容:当社の資材管理担当としてお仕事をお任せ致します。具体的には下記業務です。 ・仕入れ、在庫管理全般 ・変更する在庫管理システム(購買管理機能)
人気doda9日前
医療法人社団信濃会 信濃坂クリニック
東京都 新宿区 / 四谷三丁目駅 徒歩4分
月給23.5万円〜28万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(院内CRC)/治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター(CRC)をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認(残薬の回収、返却)、併用薬・有害事象確
かんたん応募医療法人社団信濃会 信濃坂クリニック6日前
長野県
年収500万円〜649万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター) 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須]
株式会社インテージヘルスケア
東京都 千代田区
年収450万円〜849万円
仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO (開発業務受託機関=CRO:Contract Research Organization)サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事
ミドルの転職2日前
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